Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аєрозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні і виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 62. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 63. |
ІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 64. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота: тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 65. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захв-нь ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларин гіт, афтозний і виразковий стоматити).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 66. |
ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 67. |
ІНГАЛІПТ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей по 30 мл у балонах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захв-нь ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларин гіт, афтозний і виразковий стоматит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 68. |
ІНГАЛІПТ-КМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 69. |
ІНГАЛІПТ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 г у балонах
Показання: Гострі запальні захворювання носоглотки і гортані: тонзиліту, фарингіту, ларингіту, афтозного і виразкового стоматиту, стану після тонзилектомії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 70. |
ІНГАЛІПТ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Спрей для інгаляцій по 30 г у балонах аерозольних алюмінієвих
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 71. |
ІНГАСТРЕПТОЛІПТ-ФС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Флорі Спрей", м. Харків/АТ "Ефект", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Спрей по 15 мл або по 30 мл у пляшках
Показання: Лікування гострих запальних захворювань та загострень хронічних запальних захворювань порожнини рота, носоглотки та гортані: тонзиліти (запалення піднебінних мигдалин), фарингіти (запалення глотки), ларингіти (запалення гортані), афтозні та виразкові сто
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 72. |
ІНГАФЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування інфекційно-запальних захворювань ЛОР-органів і слизової оболонки порожнини рота (тонзиліт, фарингіт, ларингіт, афтозний і виразковий стоматити).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 73. |
КО-ТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 0.4 г/0.08 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 74. |
КО-ТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; кишково-шлункового тракту; хірургічні інфекції та інші інфекційні захворювання і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 75. |
КОТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 76. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 77. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні і виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 78. |
МЕСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 400 мг № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5) у стрипах
Показання: Виразковий коліт:– лікування захворювання легкого і середнього ступеня тяжкості;– підтримуюче лікування в стадії ремісії.Хвороба Крона: – підтримуюче лікування в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 79. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1; по 500 г у банках
Показання: Мазь Нітацид®-Дарниця призначають дорослим для лікування ускладнених інфекцією ран, а також для лікування гнійного запалення м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні кукси кінцівок, трофічні виразки, пролежні, післяопераційні рани, свищі, флегмони, абсцеси), у тому числі у щелепно-лицьовій ділянці після їхньої хірургічної обробки, а також для лікування запальних захворювань шкіри, ускладнених піодермією, поверхневих і глибоких опіків II-IV ступеня.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 80. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 81. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 82. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 100
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 83. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Суспензія по 50 мл або 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 84. |
ОРИПРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 100 у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 85. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Фарбіл Фарма ГмбХ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованної дії, по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 86. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Фарбіл Фарма ГмбХ (виробництво), Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Виразковий проктит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 87. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Інпак АБ;КюФарма АБ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Швейцарія
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії по 1 г у пакетиках № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 88. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Інпак АБ;КюФарма АБ;Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Швейцарія
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії по 2 г у пакетиках № 60
Показання: Виразковий коліт, хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 89. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ferring A/S", Данія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 1000 мг № 28 у комплекті з гігієнічними напальчниками № 28
Показання: Виразкові хвороби дистального відділу товстого кишечника (виразковий проктит).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 90. |
ПЕНТАСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Ferring" A/S, Данія
Форма випуску: Таблетки пролонгованної дії по 500 мг № 50, № 100
Показання: Неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|