Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 901. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах (баночках), по 1 кг в пакетах поліетиленових подвійних
Показання: • Профілактика та лікування гіповітамінозів у дорослих;• лікування гіповітамінозів у дітей;• для осіб, професійна діяльність яких вимагає постійної підвищеної гостроти зору (пілотам, водіям транспорту, операторам підйомних кранів); • для підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань у період несприятливої епідемічної обстановки;• при тривалій терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 902. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів у дорослих, лікування гіповітамінозів у дітей, для підвищення опірності організму до інфекцій та застудних захворювань, при тривалому застосуванні антибіотиків. Застосовують особи, професійна операторська діяльність яких потребує постійної підвищеної гостроти зору (пілоти, водії транспорту тощо).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 903. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже у контейнерах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 904. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах пластмасових
Показання: Гіповітаміноз, тривале лікування антибіотиками, підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань, особам, професія яких потребує підвищення гостроти зору.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 905. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 906. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 907. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах пластмасових
Показання: Гіповітаміноз, тривале лікування антибіотиками, підвищення опірності організму до інфекційних та простудних захворювань, особам, професія яких потребує підвищення гостроти зору (водії транспорту та ін.).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 908. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у банках скляних або контейнерах полімерних
Показання: Профілактика різних гіповітамінозів, для підвищення неспецифічної резистентності організму до інфекцій, тривала антибіотикотерапія; підвищення гостроти зору (льотчики, водії транспорту тощо).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 909. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 910. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у банках скляних або контейнерах полімерних
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів, для підвищення опірності організму до інфекцій та застудних захворювань, при тривалому застосуванні антибіотиків. Застосовують особи, професійна операторська діяльність яких потребує постійної підвищеної гостроти зору (пілоти, водії транспорту та ін.).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 911. |
ГЕКСАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 912. |
ГЕКСАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах (баночках); по 1 кг у пакетах поліетиленових подвійних
Показання: Гіповітаміноз, підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань, тривале застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 913. |
ГЕКСАВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах (баночках); по 1 кг у пакетах поліетиленових подвійних
Показання: Гіповітаміноз, підвищення опірності організму до інфекційних та застудних захворювань, тривале застосування антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 914. |
ГЕЛОФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика та лікування абсолютної та відносної гіповолемії ( наприклад, внаслідок геморагічного або травматичного шоку, втрати крові під час операції, опіків, сепсису).- Профілактика гіпотензії ( наприклад, у зв’язку з проведенням епідуральної або спінальної анестезії).- Гемодилюція.- Екстракорпоральний кровообіг (апарат серце-легені, гемодіаліз).- При розведенні сумісних лікарських засобів, наприклад інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 915. |
ГЕЛОФУЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і лікування відносної або абсолютної гіповолемії або шоку.Профілактика артеріальної гіпотензії (у тому числі при індукції епідуральної або спінальної анестезії).Процедури, що включають екстракорпоральний кровообіг (у тому числі на апараті «серце та легені»).Гостра нормоволемічна гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 916. |
ГЕЛОФУЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "B.Braun Medical S.A." концерну "B. Braun Melsungen AG", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 1х10
Показання: Абсолютна та відносна гіповолемія, профілактика гіпотензії; гемодилюція, екстракорпоральний кровообіг.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 917. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Як допоміжний засіб при анеміях різного генезу, особливо постгеморагічній і залізодефіцитній; станах, що супроводжуються гіпотрофією, кахексією; у період реконвалесценції після різноманітних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 918. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Натуропрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 919. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ДП "Натуропрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 920. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 921. |
ГЕМАТОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Натур+", м. Ірпінь, Україна
Форма випуску: Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій
Показання: Анемії різного генезу, особливо постгеморагічні та пов'язані з дефіцитом факторів гемоглобінутворення, а також станів, що перебігають із гіпотрофією та кахексією.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 922. |
ГЕМОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 157 мг/1 мл по 10 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 923. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 200 мл у флаконах з мірним стаканчиком та/або дозуючим шприцом у пачці
Показання: Лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії різної етіології; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму в залізі та інших компонентах препарату (вагітність, годування груддю, період інтенсивного росту та статевого дозрівання, гіпохлоргідрія, гостра та хронічна крововтрата, опікова хвороба, стан після операції на шлунку, целіакія, різке зниження маси тіла).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 924. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для орального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму у залізі й інших компонентах препарату (вагітність, лактація, гіпохлоргідрія, хронічна крововтрата, опікова хвороба, після операцій на шлунку, хронічна ниркова недостатність та гемодіаліз, целіакія, неспецифічний виразковий коліт та хвороба Крона, ентерити, глисні інвазії, синдром мальабсорбції, парентеральне харчування, різке зниження маси тіла, період інтенсивного росту і статевого дозрівання).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 925. |
ГЕМОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної та фолієводефіцитної анемії, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латенотному дефіциті заліза, опіковій хворобі; період інтенсівного росту і статевого дозрівання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 926. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводефіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також у період вагітності та годування груддю, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, після хірургічного втручання на шлунку, гемодіалізі, целіакії, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 927. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "U.S.V. Limited", Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Терапія гострої або важкої залізодефіцитної анемії; стимулюючий кровотворний засіб для підтримання нормального рівня гемоглобіну; профілактика супровідного дефіциту фолієвої кислоти тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 928. |
ГЕМСИНЕРАЛ-ТД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули з уповільненим вивільненням № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитної і фолієводифіцитної анемії, пов’язаної з аліментарною недостатністю заліза, а також в період вагітності та лактації, при хронічній кровотечі (гемороїдальні кровотечі, пептичні виразки, які кровоточать, гіперменорея), анкілостомозі; при підвищеній потребі в складових частинах препарату при гіпохлоргідрії, опіковій хворобі, при хірургічному втручанні на шлунку, гемодіалізі, целіакії, хворобі Крона, ентеритах, синдромі мальабсорбції; людям, які різко втрачають масу тіла; лікування та профілактики анемії у хворих літнього та похилого віку, що знаходяться на спеціальних дієтах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 929. |
ГЕНОТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Хелс АБ/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Швеція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1
Показання: ДітиПорушення росту при недостатній секреції гормону росту.Порушення росту при синдромі Шерешевського-Тернера.Порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності.Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення, і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі з метою покращання росту і будови тіла. Діагноз синдрому Прадера-Віллі слід підтвердити відповідними генетичними тестами.ДоросліГенотропін показаний як замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (при відсутності гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (< СВ) інсуліноподібного фактора росту І (ІФР-І), цим пацієнтам може бути достатньо проведення лише одного тесту. Слід строго витримувати межі норми динамічного тесту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 930. |
ГЕНОТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Пфайзер Хелс АБ/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Швеція/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) у багатодозових двокамерних картриджах № 1
Показання: ДітиПорушення росту при недостатній секреції гормону росту.Порушення росту при синдромі Шерешевського-Тернера.Порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності.Порушення росту (величина стандартного відхилення (СВ) поточного росту < –2,5 і величина стандартного відхилення генетично зумовленого росту < –1) у низьких від народження дітей з ростом нижчим за вікову норму, які народилися з вагою і/або довжиною тіла менше –2 стандартних відхилення, і не змогли досягти вікової норми росту (величина стандартного відхилення швидкості росту < 0 протягом останнього року) до досягнення ними 4 років і більше.Порушення росту при синдромі Прадера-Віллі з метою покращання росту і будови тіла. Діагноз синдрому Прадера-Віллі слід підтвердити відповідними генетичними тестами.ДоросліГенотропін показаний як замісна терапія у дорослих з вираженим дефіцитом гормону росту. Дорослі пацієнти з вираженою недостатністю росту – це пацієнти з діагностованою гіпоталамо-гіпофізарною патологією і дефіцитом хоча б одного з гормонів гіпофіза за винятком пролактину. Таким пацієнтам слід провести специфічний динамічний тест для встановлення наявності чи відсутності дефіциту гормону росту. Для пацієнтів, у яких дефіцит фактора росту виник ще в дитинстві (при відсутності гіпоталамо-гіпофізарної патології або променевої терапії в ділянці голови), слід провести два динамічних тести, за винятком тих, у кого спостерігається низька концентрація (< СВ) інсуліноподібного фактора росту І (ІФР-І), цим пацієнтам може бути достатньо проведення лише одного тесту. Слід строго витримувати межі норми динамічного тесту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 26, 27, 28, 29, 30, [31], 32, 33, 34, 35, 36 . . . 149
|
|
|