ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Г Е М О Ф Е Р О Н

Haemoferon

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червоно-коричневого кольору, солодкого смаку, з характерним запахом малини;

склад: 1 мл розчину містить заліза амонійного цитрату 0,04 г (40 мг) (еквівалентно 0,0082 г (8,2 мг) елементарного заліза), кислоти фолієвої 0,0003 г (0,3 мг), ціанокобаламіну 0,00001 г (0,01мг);

допоміжні речовини: спирт етиловий 3,61%(об/об), сорбітол, метилпарабен, пропіл парабен, натрію гідроксид, натрію сахарин, натрію хлорид, динатрію едетат (трилон Б), кислота лимонна, ароматизатор малиновий, вода очищена.

Форма випуску. Розчин для перорального застосування.

Фармакотерапевтична група. Антианемічні засоби, препарати заліза у комбінації з різними речовинами. Код АТС В 03АЕ 10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гемоферон– добре збалансований комплекс заліза і вітамінів, необхідний для нормального кровотворення, особливо при залізо- і фолієво дефіцитних анеміях. Залізо входитьдо складу гемоглобіну, міоглобіну, різних ферментів, обротно зв’язує кисень і забезпечує його транспорт у тканини, бере участь у ряді окислювально-відновних реакцій, стимулює еритропоез. Потреба у залізі особливо зростає в період активного росту, вагітності, лактації, при менструаціях, шлунково-кишкових кровотечах та інших крововтратах.

Фолієва кислота разом зціанокобаламіном стимулює еритропоез, бере участь у синтезі амін окислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот, обміні холіну. В період вагітності вона необхідна для нормального розвитку нервових волокон плода, захищає його від діїтератогенних факторів, відіграє важливу роль у реакціях клітинного імунітету. Ціанокобаламін бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором нормального росту і розвитку епітеліальних клітин, необхідний для метаболізмуфолієвої кислоти і синтезу мієліну. Ціанокобаламін та фолієва кислота також попереджають розвиток мегалобластної анемії і неврологічних порушень.

Фармакокінетика.Після застосування внутрішньо залізо, що входить до складу препарату, майже повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту у системний кровообіг. Максимальна концентрація заліза в сироватці крові досягається через 2 - 4 годпісля прийому препарату. Залізо практично повністю зв’язується з трансфери намиплазми і залучається у процес утворення гемоглобіну, міоглобіну, цитохром оксидази, каталази і пер оксидази або депонується в клітинах РЕС. Періоднапів виведення становить приблизно 12 год. Виводиться з калом, сечею і потом. Зв’язування фолієвої кислоти з білками плазми становить 60 - 65%, метаболізм її відбувається в печінці. Елімінується головним чином нирками, частково через кишечник.

Показання для застосування. Лікування і профілактика залізо дефіцитної тафолієво дефіцитної анемії; стани, що асоційовані з підвищеною потребою організму у залізі й інших компонентах препарату (вагітність, лактація, гіпохлоргідрія, хронічна крововтрата, опікова хвороба, після операцій на шлунку, хронічна ниркова недостатність та гемодіаліз, целіакія, неспецифічний виразковий колітта хвороба Крона, ентерити, глисні інвазії, синдром мальабсорбції, парентеральнехарчування, різке зниження маси тіла, період інтенсивного росту і статевого дозрівання).

Спосіб застосування та дози. При залізо дефіцитній тафолієво дефіцитній анеміях дорослим призначають по 15 - 20 мл на добу, а з профілактичною метою – по 5 - 10 мл на добу.

Для лікування і профілактикизалізо дефіцитної і фолієво дефіцитної анемії у дітей використовують з розрахунку 3 - 6 мг елементарного заліза на 1 кг маси тіла (див. таблицю):

Препарат містить етиловий спирт. Допустима концентрація етилового спирту у препаратах для дітей перших п'ятироків життя становить 0,5%. У зв'язку з цим добову дозу препарату для дітей даної вікової категорії необхідно розділити на два прийоми і змішувати із столовою ложкою води. Препарат дозують за допомогою мірної чаши, що вкладена в упаковку. Препарат краще застосовувати за півгодини до прийому їжі. Середня тривалість курсу лікування – 1 - 2 місяці. Тривалість застосування препарату в профілактичних дозах необмежена.

Побічна дія.Препарат добре переноситься пацієнтами. У поодиноких випадках при індивідуальній гіпер чутливості можливі біль у животі, нудота, блювання, проносабо запор. Однак ці явища тимчасові і минають при зниженні дози або відміні препарату.

Протипоказання.Надлишкове накопичення заліза в організмі (гемохроматоз, гемосидероз), урокопропорфірія, порушення засвоєння заліза (гіпо-, а пластична і гемолітична анемії), пептична виразка шлунка і дванадцяти палої кишки, гострі ентероколіти, гіпер чутливість до компонентів препарату.

Передозування.Можливий розвиток нудоти, блювання, болі в епігастральній ділянці, діареї, якішвидко зникають після відміни препарату і не потребують проведення спеціальних заходів.

Лікування. Увипадках значного передозування препарату його слід відмінити, провести промивання шлунка розчином гідро карбонату натрію, застосувати як антидотдефероксамін.

Особливості застосування. Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. З обережністю слід призначати його пацієнтам з порушенням функції печінки, шлунково-кишкового тракту, особам, які страждають на ревматоїдний артрит, гемоглобінопатію, порушення обміну заліза. Не слід поєднувати пероральне застосування препаратів заліза з їх парентеральним введенням, а також з повторними гемотрансфузіями.

Застосування в період вагітності та лактації. Препарат показаний для застосування в періоди вагітності та лактації.

Взаємодія зіншими лікарськими засобами. Препарати кальцію, антациди, циметидин, холестирамін, фторхінолони, лікарські засоби та харчові продукти, щомістять гідро карбонати, карбонати, оксалати, фосфати, чай, кава знижують абсорбцію заліза в кишечнику. Препарат не рекомендується поєднувати зметотрексатом, дисульфірамом, піриметаміном, триамтереном і триметопримом. Препарати заліза знижують абсорбцію тетрацикліну і терапевтичну ефективністьпеніциламіну. Источник

Умови татерміни зберігания. Зберігати в недоступному для дітей місці при кімнатній температурі. Термін придатності – 2 роки.