Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
ДИКЛОФЕНАК-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматизму: ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондилоартрит, несуглобний ревматизм, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобових м’яких тканин (наприклад періартрит, тендиніт, тендовагініт, бурсит та ін.); гострий напад подагри; посттравматичні і післяопераційні больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком, зокрема після стоматологічних та ортопедичних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 992. |
ДИКЛОФЛАМ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Allied Chemicals & Pharmaceuticals Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозний спондиліт, остеоартрит, печінкові та ниркові коліки, загострення подагри, постопераційний біль, короткочасне лікування гострих м'язово-скелетних травм, гострий біль при тендиніті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 993. |
ДИКЛОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Фарбіл Валтроп ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей нашкірний, розчин 4 % по 12,5 г або 25 г у флаконах № 1 з дозуючим пристроєм та захисним ковпачком
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при:- пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців; спортивні травми);- локалізовані форми ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 994. |
ДИМЕЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах; по 50 г у контейнерах
Показання: Травматичне запалення суглобів, м'язів, сухожилок та зв'язок; післяопераційний набряковий синдром; запалення, набряки та біль при гострій і хронічній недостатності вен нижніх кінцівок; міалгії, бурсити, тендовагініти тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 995. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування післяопераційного болю. Рішення щодо призначення селективного інгібітору ЦОГ-2 повинно базуватися на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 996. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС/НПІЛ Фармасютікалз Лімітед/Фармація і Апджон Компані/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Лімітед, США/Великобританія/США/Бельгія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Короткотривале лікування післяопераційно го болю. Рішення щодо призначення селек тивного інгібітору ЦОГ-2 повинно базувати ся на індивідуальній оцінці всіх факторів ризику пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 997. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 10
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 998. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 10
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 999. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 3, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1000. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: для упаковок №1; № 5; "Pfizer Pharmaceuticals LLS";"Pharmacia Limited"; "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США/Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1001. |
ДИНАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1, № 3, № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 1, № 3, № 5
Показання: Остеоартрит (гострий і хронічний), купірування больового синдрому, лікування первинної дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1002. |
ДИП РИЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Ментолатум Компані Лімітед, Шотландія, Великобританія
Форма випуску: Гель по 15 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Дип Риліф застосовують для полегшення болю та зменшення запалення при ревматичному, м’язовому та суглобовому болю різного походження, при болю у попереку, а також при набряках через ушкодження, розтягнення зв'язок і при спортивних травмах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1003. |
ДИП РИЛІФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Mentholatum Company Limited", Великобританія
Форма випуску: Гель по 15 г, 50 г або 100 г у тубах
Показання: Міалгіі, артралгії різного походження; травматичні набряки; розтягнення зв`язок; болі в попереку.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1004. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1005. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1006. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека СпА, Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які знаходяться в палатах інтенсивної терапії і, яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1007. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Fresenius Kabi AB" та "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Швеція/Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1008. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1009. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 2 % по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих і дітей віком від 3 років. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів віком від 16 років, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1010. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: - Короткочасна анестезія.- Введення у загальну анестезію та її підтримання. - Забезпечення седативного ефекту у дорослих пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легенів. - Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1011. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1012. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах in bulk № 120; по 10 мл або по 20 мл в ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1013. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1014. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums & Vaccines Limited, Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1015. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1016. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1017. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах або ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1018. |
ДИФЕНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1019. |
ДИФЕНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія (великі судомні напади); епілептичний статус з тонико-клонічними нападами; профілактика і лікування післятравматичної епілепсії та епілепсії внаслідок нейрохірургічних втручань. Шлуночкові аритмії (порушення ритму серця, які обумовлені інтоксикацією серцевими глікозидами; профілактика шлуночкових аритмій після операцій на серці; шлуночкові аритмії під час наркозу, катетеризації серця, коронарографії; порушення ритму, які пов’язані з органічним ушкодженням центральної нервової системи, особливо при епілепсії; вроджений синдром подовженого інтервалу Q-T при неефективності монотерапії -адреноблокаторами; шлуночкові аритмії на фоні гострого інфаркту міокарда). Невралгія трійчастого нерва (як засіб другого ряду або в комбінації з карбамазепіном). Пароксизмальний хореоатетоз. Міотонія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1020. |
ДИФЕНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 138
|
|
|