Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
1021. |
ДИФЕНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у стрипах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади (grand mal). Епілептичний статус з тоніко-клонічними судомами. Лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії.Як препарат другого ряду або в комбінації з карбамазепіном показаний при невралгії трійчастого нерва.Іноді призначають для лікування порушень серцевого ритму, зумовлених органічними ураженнями ЦНС, передозуванням серцевих глікозидів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
1022. |
ДИФЕНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10 (10х1), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади (grand mal). Епілептичний статус з тоніко-клонічними судомами. Лікування і профілактика епілептичних нападів у нейрохірургії.Іноді призначають для лікування порушень серцевого ритму, зумовлених органічними ураженнями ЦНС, передозуванням серцевих глікозидів. Як препарат другого ряду або в комбінації з карбамазепіном показаний при невралгії трійчастого нерва
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
1023. |
ДИФЕНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
1024. |
ДИФЕНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,117 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10х6 у блістерах
Показання: Епілепсія, переважно великі епілептичні напади, які супроводжуються втратою свідомості, мимовільним сечовипусканням, тонічними судомами, що переходять у клонічні
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
1025. |
ДИФМЕТРЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Е-Фарма Тренто С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 у тубах № 1, № 2
Показання: Невідкладне лікування мігрені з аурою та без неї (особливо пацієнтам, у яких під час нападу мігрені виникає нудота та блювання).Лікування нападів головного болю напруження.
Фармакотерапевтична група: Анальгезуючі засоби
|
1026. |
ДИФТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: - Післяопераційний запальний процес після видалення катаракти й інших хірургічних втручань.- Полегшення болю при фотофобії.- Посттравматичний запальний процес при непроникних пораненнях очного яблука.- Інгібування міозу під час операції з приводу катаракти.- Запобігання цистоїдному макулярному набряку після видалення катаракти й імплантації кришталика.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1027. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (5 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1028. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1029. |
ДІАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, пределирій і делирій, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1030. |
ДІАЗЕПАМ-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2, № 10х5
Показання: Для одноразового або курсового застосування при лікуванні симптомів підвищеного психічного напруження, занепокоєння, страху і вираженої тривоги при невротичних станах і гострих невротичних реакціях. У складі комплексної терапії для лікування захворювань і станів різного походження, що супроводжуються симптомами тривоги і рухового занепокоєння.Як додатковий засіб для лікування гострого абстинентного синдрому та алкогольного делірію.Для усунення спазмів поперечносмугастої мускулатури при різних спастичних станах (ригідність, контрактура, міжнейрональні ушкодження на рівні спинного і супраспінального відділів мозку, спазм церебральної етіології, поліомієліт, параплегія, атетоз, гіперкінез, синдром Stiffmana). У випадку локальних травм і запалень як додатковий засіб для рефлекторного зняття спастичного м'язового компонента.Як додатковий засіб для лікування захворювань, що супроводжуються судомами, і спастичних станів при епілепсії, еклампсії, правцю.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1031. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1032. |
ДІАЗЕПАМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна невротична тривога; порушення сну; гострі ситуаційні та обумовлені стресом тривога і напруження; стани абстиненції, переделірий та делірий, спричинені алкоголем або наркотичними речовинами; шизофренія; епілептичний статус.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
1033. |
ДІАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту, остеоартрозу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1034. |
ДІКЛОТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: . Симптоматична терапія больового синдрому та запалення при остеоартриті, ревматоїдному артриті та анкілозуючому спондиліті, а також інших захворювань опорно-рухового апарату, що супроводжуються болем (наприклад плечолопатковий періартрит або позасуглобовий ревматизм). Як аналгетик при станах, що супроводжуються болем (включаючи біль у поперековому відділі, зубний біль і первинну (функціональну) дисменорею).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1035. |
ДІКЛОФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1036. |
ДІКЛОФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Гостра ревматична лихоманка, ревматоїдний артрит, артроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит, інші запальні та дегенеративно-запальні захворювання опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1037. |
ДІПРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилітоартрит, больовий синдром різного генезу (гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні, травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, тромбофлебіти, невралгії, міалгії та ін.)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1038. |
ДОБРОСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
1039. |
ДОБРОСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
1040. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1041. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістері в коробці
Показання: Невротичні розлади із симптомами депресії або тривоги.Органічні неврози, асоційовані з безсонням.Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі.Депресія та тривожні стани, асоційовані із соматичними розладами та захворюваннями.Депресія, що супроводжується страхом і тривогою на тлі психозів, включаючи інволюційну депресію та депресивну фазу біполярних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1042. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Невротичні розлади із симп-ми депресії, тривоги. Органічні неврози, асоційовані з безсонням. Депресивні та тривожні стани при алкоголізмі, асоційовані із соматични ми розладами та захв-нями. Депресія, що су проводжується страхом і тривогою на тлі психозі
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1043. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1044. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1045. |
ДОКСЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A., Польща
Форма випуску: Капсули по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Депресія на фоні психозів різного походження; депресивна фаза маніакально-депресивного психозу; відчуття тривоги з психотичними або психоневротичними проявами; неврози; легкі галюцинаторні синдроми при хронічному алкоголізмі, асцинентній фазі наркотичної
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
1046. |
ДОЛАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Міозит, фіброзит, ішіас, розтягнення м'язів, травми опорно-рухового апарату, біль у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальні і дегенеративні захворювання суглобів, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1047. |
ДОЛАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах
Показання: Міозит, фіброзит, ішіас, розтягнення м'язів, травми опорно-рухового апарату, біль у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальні і дегенеративні захворювання суглобів, ревматичні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1048. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 10, № 4 (4х1), № 100 (10х10), № 200 (4х50)
Показання: Головний біль, зубний біль, невралгії, люмбаго, ішіас, радикуліти, остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт; захворювання суглобів i хребта, м’яких тканин, фебрильні стани, лікування гострих м’язово-скелетних розладів, тендинітів, бурситів, післяопераційного болю, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1049. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 20 г або по 50 г у тубах
Показання: Місцеве лікування міозиту, фіброзиту, ішіасу, розтягнення м'язів і сухожиль, травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату, болю у м'язах та суглобах при тяжких фізичних навантаженнях, запальних і дегенеративних захворюваннях суглобів, тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
1050. |
ДОЛАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 4, № 10, № 100, № 200
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 30, 31, 32, 33, 34, [35], 36, 37, 38, 39, 40 . . . 138
|
|
|