Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1051. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1052. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1053. |
СОТАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20, № 50
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, які супроводжуються клінічною симптоматикою (у тому числі атріовентрикулярні/вузлові/пароксизмальні тахікардії при синдромі WPW або пароксизмі миготливої аритмії); профілактика пароксизмів мерехтіння і тріпотіння передсерд
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1054. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1055. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1056. |
СОТАЛОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Тяжкі симптоматичні шлуночкові порушення серцевого ритму.Симптоматичні суправентрикулярні аритмії за типом тахікардії, що потребують лікування:– профілактика хронічних фібриляцій передсердь після кардіостимуляції постійним струмом;– профілактика пароксизмальної фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1057. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1058. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 20 (10х2) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: • Шлуночкова екстрасистолія; • спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії; • суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдром Вольфа-Паркінсона-Уайта);• пароксизмальна форма мерехтіння передсердь; • шлуночкові аритмії, які загрожують життю, зокрема стійка шлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1059. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1060. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія, пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця; лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1061. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1062. |
СОТАЛОЛ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 160 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника Апотекс Інк., Канада)
Показання: Шлуночкова екстрасистолія, спонтанні та індуковані шлуночкові тахіаритмії, суправентрикулярна тахікардія (у тому числі синдромі Вольфа-Паркінсона-Уайта), пароксизмальна форма мерехтіння передсердь, ішемічна хвороба серця. Показаний для лікування шлуночкових аритмій, які загрожують життю, зокрема стійкої шлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1063. |
СПРЕЙ КСІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Cпрей назальний 0,1 % по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1064. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки носа). Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1065. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту інфекційної, вірусної та алергічної природи. У комплексному лікуванні запалення придаткових пазух носа та середнього отиту. Зняття набряклості слизової оболонки носової порожнини в перед- чи післяопераційний період хірургічних втручань у ділянці носа. Можливе застосування з діагностичною метою.Спрей назальний Др. Тайсс призначений для дорослих і дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1066. |
СПРЕЙ НАЗАЛЬНИЙ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0.1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт інфекційної, вірусної та алергічної природи; запалення придаткових пазух носа; середній отит; зняття набряклості слизової оболонки носа
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1067. |
СТАМЛО-МЕТ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1068. |
СТАМЛО-МЕТ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді № 10 у блістерах
Показання: Лікування слабковираженої та помірної артеріальної гіпертензії у дорослих
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1069. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1070. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1071. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 30 у флаконах; № 14, № 28 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1072. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1073. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1074. |
ТАЛЛІТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 14, № 28 у блістерах; № 20, № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1075. |
ТАМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Есзасибаси, Туреччина
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30
Показання: Профілактика та лікування доброякісної гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1076. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування дізуричних симптомів з боку нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіпертрофії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1077. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Gedeon Richter Romania SA" для "Richter Gedeon Ltd", Румунія/Угорщина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1078. |
ТАМСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Гедеон Ріхтер Румунія АТ, Румунія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10, № 30
Показання: Функціональні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової злози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1079. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1080. |
ТАМСОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з модіфікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Симптоматична терапія функціональних розладів, в т. ч. порушення сечовиділення, при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 31, 32, 33, 34, 35, [36], 37, 38, 39, 40, 41
|
|
|