Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1141. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1142. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1143. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1144. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1 % по 10 мл у скляних флаконах
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1145. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах з дозуючим помповим пристроєм № 1
Показання: Симптоматичне лікування при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить) і ринореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1146. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит (з метою зменшення набряку слизової оболонки).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1147. |
КУЗІКРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 4% по 15 мл у флаконах
Показання: Всі види алергійних ринітів, сезонний та хронічний риніт; сінна пропасниця
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1148. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1149. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1150. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1151. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1152. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1153. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1154. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1155. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1156. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику № 1 з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1157. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2011 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном № 1
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1158. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової носа, пов’язаної із інфекційно-запальними захворюваннями. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1159. |
ЛАКАРДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 4 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, феохромоцитома, ішемічна хвороба серця
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1160. |
ЛАКАРДІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1161. |
ЛАСТАКАФТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ДжейЕйчПі Фармасьютікалз, ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 3 мл у флаконі - крапельниці № 1
Показання: Попередження свербежу, спричиненого алергічним кон’юнктивітом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1162. |
ЛЕКРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий та хронічний кон’юнктивіт та кератокон’юнктивіт, сезонний (весняний) кон’юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1163. |
ЛЕКРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Алергійний кон’юнктивіт
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1164. |
ЛЕКРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 1165. |
ЛЕТИЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 120 мл (1мг/мл) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1166. |
ЛЕТИЗЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа, хронічної кропив'янки та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1167. |
ЛОГІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Логімакс застосовується у випадку, коли монотерапія бета-блокаторами або антагоністами кальцію дигідропіридинового ряду є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1168. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1169. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1170. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 34, 35, 36, 37, 38, [39], 40, 41, 42, 43, 44 . . . 71
|
|
|