Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 92. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 93. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 94. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 95. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 96. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 97. |
ГЕПАТРОМБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 98. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Мазь ректальна по 20 г у тубах № 1
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою; – тромбофлебіт вен анального отвору;– екзема, тріщини у ділянці анального отвору, свербіж у періанальній ділянці;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой;– лікування облітеруючого тромбофлебіту.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 99. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;– тромбофлебіт вен анального отвору;– нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 100. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 101. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 102. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 103. |
ГЕПАТРОМБІН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 104. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 105. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 106. |
ГОДАСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Нестабільна стенокардія, гострий період та після перенесеного інфаркту міокарда, з метою профілактики реінфарктів та після хірургічних втручань на судинах (в т.ч. після черезшкірної транслюмінальної ангіопластики, аортокоронарного шунтування або шунтування периферичних артерій). З метою профілактики транзиторних порушень мозкового кровообігу та інсультів на стадії клінічних передвісників.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 107. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 (пакування з in bulk фірми-виробника Венус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань.Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії.Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q).Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST).Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 108. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприц-дозах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 109. |
ЕКЛЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10
Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань. Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії. Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q). Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST). Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 110. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гострої і хронічної венозної недостатності: варикозне розширення вен, поверхневі флебіти та тромбофлебіти, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 111. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Комплексна терапія варикозного розширення вен, поверхневих флебітів та тромбофлебітів; болісна втомленість ніг, нічні судоми ікроножних м'язів, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 112. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 113. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 114. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 115. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 116. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/1 мл, по 6000 анти-Ха МО/0,6 мл у шприц-дозах № 2; по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 117. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5)
Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 118. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,6 мл (6000 анти-Ха) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 2
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 119. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5)
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 120. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7
|
|
|