Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4461.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
91.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
92.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
93.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
94.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
95.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
96.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, у т.ч. в період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
97.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 50
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
98.  АКТИФЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії різної етіології, в т.ч. у період вагітності і годування груддю, при хронічних кровотечах, гіперменореї, латентному дефіциті заліза.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
99.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) в ампулах № 5; по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
100.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
101.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки І -ІІI ступеня (хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus)), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
102.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
103.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія)
Показання: Метаболічні та циркуляторні порушення центральної нервової системи: ішемічний інсульт; залишкові явища геморагічного інсульту; черепно-мозкові травми; енцефалопатії різного генезу.Діабетична периферична полінейропатія. Порушення периферичного артеріального або венозного кровообігу, ангіопатії, у тому числі діабетичного генезу. Опіки 1 – 3 ступеня ( хімічні, термічні, сонячні, променеві). Загоєння ран (виразки різної етіології, трофічні порушення – пролежні (Dekubitus), порушення процесів загоєння ран. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових оболонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
104.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
105.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % з декстрозою по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
106.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
107.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
108.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
109.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах
Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
110.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
111.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
112.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 30 000, № 50 000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
113.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг), або по 5 мл (200 мг), або по 10 мл (400 мг) in bulk в ампулах № 10000, № 100000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
114.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
115.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
116.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
117.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій 20 % у фізіологічному розчині по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
118.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гель 20 % по 20 г у тубах
Показання: Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
119.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Мазь 5 % по 20 г у тубах
Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
120.  АКТОВЕГІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25; по 5 мл (200 мг) або по 10 мл (400 мг) в ампулах № 5
Показання: Метаболічні/циркуляторні порушення ЦНС. Порушення периферичного артеріального/ венозного кровообігу, ангіопатії. Опіки І - ІІ ступеня. Виразки різної етіології, пролежні. Радіаційні ушкодження шкіри, слизових обо лонок, радіаційна нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 149