Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 613.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
91.  ГЕНСУЛІН Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
92.  ГЕНСУЛІН Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
93.  ГЕНСУЛІН Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
94.  ГЕНСУЛІН Р - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
95.  ГЕНСУЛІН Р - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
96.  ГЕНСУЛІН Р - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
97.  ГЕНСУЛІН Р-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
98.  ГЛАЙРІ-1 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
99.  ГЛАЙРІ-2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
100.  ГЛАЙРІ-3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
101.  ГЛАЙРІ-4 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
102.  ГЛЕМАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
103.  ГЛЕМАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
104.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
105.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
106.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
107.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
108.  ГЛИКЛАДА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет ІІ типу, коли дієти, фізичного навантаження і зменшення маси тіла недостатньо для контролю концентрації глюкози в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
109.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
110.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
111.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
112.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
113.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
114.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
115.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
116.  ГЛІБАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у контейнерах полімерних
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
117.  ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний діабет у дорослих (цукровий діабет ІІ типу), якщо інші заходи, як, наприклад, суворе дотримання дієти, зниження зайвої маси тіла, достатня фізична активність не призвели до задовільної корекції рівня глюкози в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
118.  ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
119.  ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5; № 100 (10х10)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (типу ІІ), якщо дієтичне лікування та фізична активність хворих недостатні для повної компенсації гіперглікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
120.  ГЛІБЕНКЛАМІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у контейнерах полімерних
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 21