Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 92. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 93. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 94. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 95. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 96. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 97. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 98. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 99. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 100. |
ПРОТОПИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд. - відповідальний за випуск серії та пакування/Астеллас Тояма Ко, Лтд., Завод Тояма, Японія - відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби, Ірландія/Японія
Форма випуску: Мазь 0,03% по 10 г, або по 30 г, або по 60 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (середнього ступеня тяжкості та тяжкий).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 101. |
ПРОТОПИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд. - відповідальний за випуск серії та пакування/Астеллас Тояма Ко, Лтд., Завод Тояма, Японія - відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби, Ірландія/Японія
Форма випуску: Мазь 0,1% по 10 г, або по 30 г, або по 60 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (середнього ступеня тяжкості та тяжкий).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 102. |
РАПТИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Serono S.A." для "Serono Pharma International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок по 125 мг для приготування розчину для ін'єкцій, 100 мг/мл у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 1,3 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 4, голками для приготування розчину № 1, № 4 та голками для введення № 1, № 4
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з бляшковим псоріазом помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 103. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Трансплантація солідних органів Запобігання відторгненню трансплантованих нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії Трансплантація кісткового мозку Запобігання відторгненню трансплантата і реакції "трансплантат проти хазяїна" (РТПХ) після пересадки кісткового мозку. Лікування розвинутої РТПХ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 104. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для приготуваня розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Трансплантація солідних органів Запобігання відторгненню трансплантованих нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії Трансплантація кісткового мозку Запобігання відторгненню трансплантата і реакції "трансплантат проти хазяїна" (РТПХ) після пересадки кісткового мозку. Лікування розвинутої РТПХ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 105. |
САНДІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для інфузій по 50 мг/мл, 250 мг/5 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика відторгнення трансплантанта при алогенному пересадженні нирки, серця, легенів та інших органів, а також при пересадженні кісткового мозку; зменшення реакції відторгнення трансплантанта у хворих, які отримували раніше інші імунодепресанти.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 106. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 107. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг in bulk № 5х10х60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 108. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг in bulk № 5х10х50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 109. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 110. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 111. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 112. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ/Новартіс Фарма Штейн АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (5х10)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 113. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 50 мл у флаконах разом з дозувальним комплектом № 1
Показання: Трансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгненню трансплантата після пересадження кісткового мозку. - Запобігання виникненню та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна".Показання, не пов'язані з трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було не ефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів. - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит. - Для індукції і підтримання ремісії; для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що робить можливою їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія не ефективна або не можлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 114. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхтрансплантація солідних органів: - запобігання відторгненню трансплантатів нирок, печінки, серця, легенів, алотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата; - лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії;трансплантація кісткового мозку: - запобігання відторгненню трансплантатів після пересадки кісткового мозку; - запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна";Показання, не пов'язані із трансплантацією:ендогенний увеїт: - активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що становить загрозу для зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів; - увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока;нефротичний синдром: - стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит; - може застосовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може застосовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну;ревматоїдний артрит: - лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту;псоріаз: - тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива;атопічний дерматит: - тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 115. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг №50 (10х5)
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку - Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна". Показання, не пов'язані із трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит - Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 116. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2012 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг №50 (5х10)
Показання: Показання при трансплантаціяхТрансплантація солідних органів - Запобігання відторгненню трансплантатів нирки, печінки, серця, легені, аллотрансплантатів підшлункової залози, а також комбінованого серцево-легеневого трансплантата. - Лікування відторгнення трансплантата у хворих, які раніше отримували інші препарати імуносупресивної дії.Трансплантація кісткового мозку - Запобігання відторгнення трансплантата після пересадки кісткового мозку - Запобігання та лікування хвороби "трансплантат проти хазяїна". Показання, не пов'язані із трансплантацієюЕндогенний увеїт - Активний середній або задній увеїт неінфекційної етіології, що загрожує зору, у випадках, коли традиційне лікування було неефективним або у випадках розвитку тяжких побічних ефектів - Увеїт Бехчета з повторними нападами запалення із залученням сітчастої оболонки ока.Нефротичний синдром - Стероїдозалежний та стероїдорезистентний нефротичний синдром у дорослих і дітей, обумовлений патологією ниркових клубочків, такою як нефропатія мінімальних змін, осередковий і сегментарний гломерулосклероз, мембранозний гломерулонефрит - Сандімун Неорал може використовуватися для індукції і підтримання ремісії. Також він може використовуватися для підтримання ремісії, спричиненої стероїдами, що уможливлює їх відміну.Ревматоїдний артрит - Лікування тяжких форм активного ревматоїдного артриту.Псоріаз - Тяжкі форми псоріазу, коли традиційна терапія неефективна або неможлива.Атопічний дерматит - Тяжкі форми атопічного дерматиту, коли потрібна системна терапія.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 117. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 10 мг № 60 (10х6)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 118. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 119. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 120. |
САНДІМУН НЕОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "RP Scherer GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 50 (10х5)
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6
|
|
|