| 91. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 92. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 93. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 94. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 95. |
ТРИСЕМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, ІНДІЯ)
Показання: Лікування та профілактика рецидивів набряків і/або випотів внаслідок серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 96. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 97. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 98. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легенів унаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 99. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін"екцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 100. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l. та BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інекцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 101. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 102. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 103. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 104. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 у блістерах
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові більше 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих із тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 105. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 106. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові понад 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих з тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 107. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 108. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 109. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 110. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки (при хронічній серцевій недостатності, цирозі печінки, нирковій недостатності, включаючи нефротичний синдром). Асцит, пов'язаний зі злоякісними процесами, короткочасне лікування ідіопатичного або лімфатичного набряку. Короткочасне лікування наб
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 111. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки при хронічній серцевій недостатності, портальному цирозі печінки, нефротичному синдромі тощо; артеріальна гіпертензія (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 112. |
ФРУСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10, № 10х40
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 113. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х5 у блістерах
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 114. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: • Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків).• Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.• Набряки при хронічній нирковій недостатності.• Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.• Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності – для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).• Гіпертензивний криз (як підтримуючий засіб).• Підтримка форсованого діурезу.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 115. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Набряковий синдром різного генезу, у тому числі при хронічній застійній серцевій недостатності, захворюваннях печінки, порушенні функції нирок, гострій хронічній нирковій недостатності, включаючи нефротичний синдром.Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 116. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10
Показання: Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при хронічній нирковій недостатності. Гостра ниркова недостатність, включно у вагітних або під час пологів. Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону). Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 117. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г №50
Показання: •Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків).•Набряки при хронічній нирковій недостатності.•Гостра ниркова недостатність ( в т.ч. у вагітних або під час пологів).•Набряки при нефротичному синдромі (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків).•Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).•Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 118. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10х5 у блістерах; № 50 у банках
Показання: Набряки різного генезу, артеріальна гіпертензія, еклампсія та ін.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 119. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Набряк легенів, набряк мозку, гостра лівошлуночкова недостатність, гіпертензивні кризи, форсований діурез, набряки при застійних явищах в малому та великому колах кровообігу, еклампсії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 120. |
ФУРОСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 50 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Набряк легенів, набряк мозку, гостра лівошлуночкова недостатність, гіпертензивні кризи, форсований діурез, набряки при застійних явищах в малому та великому колах кровообігу, еклампсії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|