Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ІВ КЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Передменструальний синдром, дисменорея, менорагія, метрорагія, олігоменорея, дисфункціональні маткові кровотечі у дорослих жінок.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 92. |
ІПЕРТРОФАН 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 93. |
КАЛГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Кореневища по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 3 г у фільтр-пакетах №20
Показання: Захворювання шлунково - кишкового тракту (гастрит, диспепсія, ентерит, ентероколіт); шлункові, кишкові та маткові (при запальних процесах) кровотечі. Зовнішньо - при запальних захворюваннях ротової порожнини і горла.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 94. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 95. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Біонорика СЕ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Нейровегетативні розлади у період менопаузи (припливи, підвищена пітливість, порушення сну, підвищена дратівливість, перепади настрою, апатія тощо).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 96. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 97. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 98. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 99. |
КЛІМАДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 100. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Вегетативно-судинні та психічні розлади в періоди пременопаузи, менопаузи і постменопаузи, такі як припливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан (клімактеричний синдром).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 101. |
КЛІМАДИНОН® УНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Розлади в період передменопаузи і менопаузи, такі як "припливи", підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 102. |
ЛЕСПЕФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин оральний по 100 мл у флаконах № 1 або банках № 1
Показання: Препарат застосовують дорослим як гіпоазотемічний і діуретичний засіб для симптоматичної терапії при хронічній нирковій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 103. |
ЛІНЧІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вторинні імунодефіцити при різних захворюваннях (у тому числі при гострих респіраторних захворюваннях, хламідійних і трихомонадних уретритах, хронічних пієлонефритах, простатитах, хронічних бронхітах, при частих загостреннях запальних захворювань різного генезу в анамнезі).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 104. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь, 20 мг/г по 25 г у тубах
Показання: Рани, які тривало не загоюються, повільно гранулюються та епітелізуються, трофічні виразки та пролежні. Псоріаз. Дистрофічні запальні форми пародонтиту та виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини та ясен.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 105. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 106. |
МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішного застосування 2 % по 25 г у тубах
Показання: Тривалі, повільно гранулюючі та епітелізуючі рани шкіри, трофічні виразки і пролежні; дистрофічні запальні форми пародонтозу та виразки слизової оболонки ротової порожнини і ясен
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 107. |
МАММОЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія Хербапекс (груп) Ко. Лтд., провінції Ляонін, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Комплексне лікування фіброзно-кистозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 108. |
МАММОЛЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Liaodung" Pharmaceutical factory, Китай
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Симптоматичний засіб при лікуванні фіброзно-кістозної мастопатії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 109. |
МУКОСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах № 10
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 110. |
МУКОСАТ NEO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів та хребта, остеопороз, пародонтопатії, переломи, з метою лік-ня наслідків опера цій на суглобах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 111. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Симптоматична терапія подразнення ока; комплексна терапія кон'юнктивітів, сезонних і цілорічних алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 112. |
ОКО ДРОПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах-крапельницях in bulk № 50
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 113. |
ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Олія по 100 мл у флаконах
Показання: Профілактика атеросклерозу судин головного мозку та серця, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 114. |
ОНАГРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3)
Показання: Лікування клімактеричних розладів, які проявляються вегетативними симптомами (відчуття жару, “приливи”, відчуття серцебиття, лабільність артеріального тиску), психічними та психосоматичними симптомами (безсоння, дратівливість, зниження працездатності тощо). Онагріс також застосовують у комплексних схемах профілактики остеопорозу та серцево-судинних захворювань, пов'язаних із естрогенодефіцитом у період ранньої менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 115. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 116. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина /Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 117. |
ПЕПОНЕН АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 600 мг № 60
Показання: Для зменшення симптомів, які супроводжують доброякісне збільшення передміхурової залози (болісне сечовиділення, часте нічне сечовиділення тощо). Для профілактики та у комплексному лікуванні порушень кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 118. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування бронхіальної астми; радикулітів, невралгії, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; хронічних запальних процесів, зокрема аднекситів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 119. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексного лікування невралгії, радикулітів, невритів, перебіг яких супроводжується больовим синдромом; бронхіальної астми, артритів, поліартритів, хронічних запальних процесів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 120. |
ПЛАЗМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Для комплексного лікування виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, бронхіальної астми, радикулітів, невралгії, невритів, які проходять з больовим синдромом, хронічних запальних процесів, артритів і поліартритів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|