Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1262. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1263. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1264. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1265. |
ЕПІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1266. |
ЕПІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1267. |
ЕПІГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній нейропатії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1268. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1269. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1270. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1271. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.; "Actavis h.f.", Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1272. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1273. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1274. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов'язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1275. |
ЕПІЛАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ, Польща/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1276. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1277. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1278. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто).Епілепсія у дітей віком від 2 до 12 років (як додаткова терапія при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити монотерапію Епілепталом®.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі): для запобігання фазам емоційних порушень, переважно попереджаючі депрессивні епізоди.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1279. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1280. |
ЕПІЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей віком старше 12 років (монотерапія або як додатковий засіб терапії, зокрема, парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто). Епілепсія у дітей віком до 12 років ( як додатковий засіб терапії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто ). Біполярні розлади з переважно депресивними фазами у пацієнтів старше 18 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1281. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1282. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1283. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування епілепсії у дорослих та дітей віком від 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Лікування епілепсії у дітей віком від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів; включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гасто.Монотерапія типових абсансів.Біполярні розлади (дорослі)Для запобігання фазам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно з метою попередження депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1284. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади). Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1285. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1286. |
ЕПІМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 100, № 56
Показання: Дорослим та дітям з 12 років як монотерапія при епілепсії: часткові епілептичні напади; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади).Дорослі та діти віком старше 12 років: Як додатковий засіб терапії епілепсії: часткових епілептичних нападів; генералізовані епілептичні напади (первинні напади; вторинні тоніко-клонічні напади); напади, пов’язані із синдромом Ленокса-Гастаута.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1287. |
ЕПІРАЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1288. |
ЕПІРАЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1289. |
ЕПІРАЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1290. |
ЕПІРАЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 138
|
|
|