Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1262. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1263. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1
Показання: Недостатність наднирникових залоз; лікування алергічних реакцій; невідкладні стани; регіонарний ентерит; неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного);ідіопатичн
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1264. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1265. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1266. |
ПРИМАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1
Показання: Первинна або вторинна недостатність кіркового шару надниркових залоз; гостра недостатність кортикального шару надниркових залоз; лікування тяжких або виражених алергічних реакцій, які не піддаються іншим видам лікування; а також невідкладні стани: анафілактичні реакції, сироваткова хвороба; купірування нападів бронхіальної астми; реакція підвищеної чутливості до лікарських препаратів; контактний дерматит; атопічний дерматит; трансфузійні реакції типу кропив’янки; гострий неінфекційний набряк гортані; як нетривала допоміжна терапія при загостреннях або гострих стадіях захворювання: посттравматичний остеоартрит; ревматоїдний артрит, у тому числі ювенільний ревматоїдний артрит; гострий і підгострий бурсит; гострий неспецифічний тендосиновіт; гострий подагричний артрит; псоріатичний артрит; тяжкі гострі і хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей, у тому числі алергічна крайова виразка рогівки; очна форма herpes zoster; запалення переднього сегмента ока; дифузійний задній увеїт і хоріоїдит; симпатична офтальмія; алергічний кон’юнктивіт; кератит; хоріоретиніт; неврит зорового нерва; ірит, іридоцикліт; призначається у критичній стадії захворювання при виразковому коліті (як системне лікування); регіонарному ентериті (як системне лікування); ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих; вторинна тромбоцитопенія у дорослих; набута (аутоімунна) гемолітична анемія; еритробластопенія (еритроцитарна анемія); уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія; як паліативна терапія при лейкозах і лімфомах у дорослих; гострих лейкозах у дітей. Призначається для посилення діурезу або для зниження протеїнурії при нефротичному синдромі без уремії; при нефротичному синдромі ідіопатичного типу або при червоному вовчаку.Інші показання для застосування: туберкульозний менінгіт з розвитком субарахноїдального блока або при загрозі його розвитку при застосуванні у поєднанні з відповідною протитуберкульозною хіміотерапією; трихінельоз з ураженням нервової системи або міокарда.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1267. |
ПРИМОБОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 100 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Кахексія різного генезу; порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії; остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія; профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1268. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 60 (10х6) у блістерах; № 20 у флаконах
Показання: Дисфункціональні кровотечі, первинна та вторинна аменорея, передменструальний синдром, циклічна мастопатія, зміщення часу настання менструації, ендометріоз
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1269. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у банках
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1270. |
ПРИМОЛЮТ-НОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 у банках, № 10х6 у блістерах
Показання: ПМС, дисфункціональні маткові кровотечі, дисменорея, ендометріоз, міома, рак ендометрію, мастодинія, мастопатія; безпліддя, невиношування вагітності; клімактерічний період.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1271. |
ПРОВІРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у флаконах, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Зниження функціональної активності у середньому і літньому віці Провірон усуває або мінімізує такі зумовлені недостатністю андрогенів скарги як знижена працездатність, швидка стомлюваність, послаблення пам'яті і здатності зосереджуватися, порушення лібідо і потенції, дратівливість, розлади сну, депресивні стани і психовегетативні порушення.• Порушення потенції Провірон усуває зумовлені недостатністю андрогенів порушення потенції. У випадку, якщо єдину або додаткову роль у цьому процесі відіграють інші причини, можливе призначення Провірону як додаткового засобу у комплексній терапії. • Зниження функції статевих залоз (гіпогонадизм)Провірон чинить стимулюючий вплив на ріст, розвиток і функціонування андроген- залежних цільових органів. У разі недостатності андрогенів ще до завершення періоду статевого дозрівання Провірон сприяє розвитку у чоловіка вторинних статевих ознак. За допомогою Провірону можна також усунути прояви недостатності андрогенів при зниженні функції статевих залоз після досягнення віку статевого дозрівання. • Чоловіче безпліддя Причинами безпліддя можуть бути олігозооспермія і недостатня секреція клітин Лейдига. За допомогою Провірону можна підвищувати або ж нормалізувати кількість сперматозоїдів і якість сперми, а також концентрацію фруктози в еякуляті, що збільшує вірогідність запліднення.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1272. |
ПРОВІРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у флаконах
Показання: Зниження функціональної активності в середньому і літньому віці; порушення потенції; зниження функції статевих залоз (гіпогонадизм); чоловіче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1273. |
ПРОВІРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у флаконах
Показання: Зниження функціональної активності в середньому і літньому віці; порушення потенції; зниження функції статевих залоз (гіпогонадизм); чоловіче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1274. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1275. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, ендокринне безпліддя, в тому числі, зумовлене недостатністю жовтого тіла, невиношування вагітності, олігоменорея, альгодисменорея (на грунті гіпогонадизму).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1276. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1277. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні маткові крово течі; неплідність, невиношування вагітності при недостатній функції жовтого тіла; аль годисменорея на тлі гіпогонадизму; фіброз но-кистозна мастопатія; ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1278. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1279. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1280. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1281. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Аменорея, ановуляторні маткові кровотечі, безпліддя, недоношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1282. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 %, 2.5 % в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Аменорея, дисфункціональні (ановуляторні) маткові кровотечі, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1283. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Дисфункціональні маткові кровотечі, аменорея, болісні менструації, загрозливий викідень, безпліддя, недоношування вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1284. |
ПРОГЕСТЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 1%, 2.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1285. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 21
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування клімактеричних симптомів у жінок після припинення щомісячних кровотеч або після видалення яєчників (оваріектомії). Профілактика остеопорозу у постклімактеричному періоді (постменопаузального остеопорозу).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1286. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering SA" підрозділ компанії "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1287. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S"для"Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1288. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг СА підрозділ компанії Шерінг АГ, Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1289. |
ПРОГІНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Дельфарм Лілль С.А.С. для Шерінг АГ/Дельфарм Лілль С.А.С., для Байєр Шерінг Фарма АГ, Франція/Німеччина/Франція/Німеччина
Форма випуску: Драже по 2 мг № 21
Показання: Патологічні симптоми клімактеричного періоду після закінчення місячних кровотеч або ж нерегулярного їх настання, після оваріоектомії або променевої кастрації через неонкологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1290. |
ПРОЖЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 ВО/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Лікування нецукрового діабету (за винятком діабету нефрогенного походження); Зупинка кровоточі з варикозно розширених вен стравоходу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 57
|
|
|