Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
МЕЛАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Healthway Production Inс.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 60, № 180; № 12х30 у блістерах
Показання: Профілактика та лікування порушень сну, безсоння, негативних наслідків стресових реакцій, сезонних афективних розладів; полегшення адаптації при зміні часових поясів.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 1262. |
МЕРАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,05 % по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1263. |
МЕРАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконі з дозуючим пристроєм
Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки).Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1264. |
МЕТАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: АТ "ICN Oктябрь", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ниркова та печінкова коліки; бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1265. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів травного тракту, що проявляються болем у животі, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом або їх чередуванням. Підготовка до рентгенологічного, ультразвукового або інших методів інструментального дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1266. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів травного тракту, що проявляються болем у животі, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом або їх чередуванням. Підготовка до рентгенологічного, ультразвукового або інших методів інструментального дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1267. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Mayoly Spindler", Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Функціональні розлади травлення, що проявляються болем в черевній ділянці, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1268. |
МЕТОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1269. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1270. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 50
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1271. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця (суправентрикулярна тахіаритмія, надшлуночкова екстрасистолія).гострий інфаркт міокарда (больовий синдром)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1272. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1273. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1274. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1275. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: - Артеріальна гіпертензія (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).- Профілактика нападів стенокардії.- Вторинна профілактика після інфаркту міокарда (лікування та профілактика повторного інфаркту).- Порушення ритму серця (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).- Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (хворим, які отримують стандартну терапію - діуретики, інгібітори АПФ, серцеві глікозиди).- Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1276. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (15х2), № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія, стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка, попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда, серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол, функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1277. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда;у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1278. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг № 30
Показання: ртеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1279. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1280. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1281. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії, інфаркт міокарда, тахиаритмії, профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1282. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1283. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1284. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1285. |
МЕТОПРОЛОЛ КОМП САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 95 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (есенціальна гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1286. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1287. |
МЕТОПРОЛОЛ СТАДА® 200 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 200 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1288. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1289. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1290. |
МЕТОПРОЛОЛ ХL САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 30
Показання: • Компенсована хронічна серцева недостатність (у поєднанні зі стандартною терапією інгібіторами АПФ, діуретиками, за необхідності, – серцевими глікозидами).• Артеріальна гіпертензія. • Ішемічна хвороба серця: стенокардія, терапія після інфаркту міокарда. • Тахісистолічні порушення ритму серця.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 71
|
|
|