Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
ЕСКУВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1292. |
ЕСКУВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Гель 1 % по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок та її ускладнення, варикозне розширення вен, післятромбофлебітичний синдром, функціональні порушення кровообігу, набряки, судоми литкових м’язів, біль і відчуття важкості у ногах, (наприклад, при вагітності або тривалому стоянні), геморой, післяопераційні і післятравматичні набряки м’яких тканин, гематоми, у т. ч. у спортивній медицині.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1293. |
ЕСКУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1294. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1; по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного ґенезу або її ускладнення. Захворювання, пов’язані з функціональними порушеннями кровопостачання, наприклад застійні стани, запалення вен, варикозне розширення вен, набряклості і гемороїдальні вузли
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1295. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1296. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, обумовлена варикозною хворобою та посттромбофлеботичним синдромом. Набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки: флебіт, набряки, геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1297. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Краплі по 15 мл або по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях № 88; по 25 мл in bulk у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття № 88
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1298. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м.Львів; ВАТ "Київмедпрепарат" Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, набряково-запальні явища при функціональному порушенні кровопостачання нижніх кінцівок і прямої кишки (флебіт, набряки, геморой).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1299. |
ЕСКУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,04 г № 10х2, № 10х4 у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність різного генезу та її ускладнення, у тому числі функціональні порушення кровопостачання (набряки, судоми литкових м'язів, біль і відчуття тяжкості в ногах, варикозне розширення вен, трофічні зміни, гемороїдальні вузли), посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1300. |
ЕСКУЗАН 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен.Посттромботичний синдром.Трофічні зміни нижніх кінцівок, наприклад, виразки гомілки.Профілактика та лікування післяопераційних і посттравматичних набряків і гематом.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1301. |
ЕСКУЗАН 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2011 р.
Виробник: Йєнафарм ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Шерінг АГ, Нiмеччина/Дельфарм Лілль С.А.С., Франція для Шерінг АГ, Німеччина/Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина/Франція/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40
Показання: Препарат призначають при симптомах хронічної венозної недостатності різного генезу:- набряки;- судоми литкових м'язів;- свербіж, а також біль і відчуття тяжкості в ногах;- варикозне розширення вен;- посттромботичний синдром;- трофічні зміни, наприклад, виразки гомілки;- припухання м'яких тканин після операцій і травм.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1302. |
ЕСКУЗАН 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Delpharm Lille S.A.S." для "Schering AG"; "Schering GmbH & Co. Productions KG"; "Jenapharm GmbH & Co. KG" компанія групи "Schering AG", Франція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 40
Показання: Венотонізуючий та антитромботичний засіб при венозному застої і розширенні вен нижніх кінцівок, геморої, виразках гомілки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1303. |
ЕСКУЗАН КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного ґенезу або її ускладнення. Захворювання, які пов’язані з функціональними порушеннями кровопостачання, наприклад, застійні стани, запалення вен, варикозне розширення вен, набряклості і гемороїдальні вузли.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1304. |
ЕСКУЗАН КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharma Wernigerode GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Хронічна венозна недостатність варикозного та посттромботичного генезу або її ускладнення; захворювання, які пов'язані з функціональним порушенням кровопостачання.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1305. |
ЕСПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічна венозна недостатність. Геморой. Запалення вен нижніх кінцівок. Профілактика і лікування посттравматичних та післяопераційних набряків і гематом. Посттромботичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1306. |
ЕСПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна венозна недостатність та її ускладнення, у т.ч. функціональні порушення кровопостачання , посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1307. |
ЕСПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 20 мг № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна венозна недостатність та її ускладнення, у т.ч. функціональні порушення кровопостачання , посттромбофлебітичний синдром, запальні і післяопераційні набряки м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1308. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Тблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1309. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії Новартіс Фарма, Базель, Швейцарія, Угорщина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія. Естулік® застосовують для лікування гіпертонічної хвороби, особливо пов'язаної із захворюванням нирок
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1310. |
ЕСТУЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Novartis Pharma", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 у блістерах
Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби, включаючи ниркову гіпертензію.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 1311. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гострої і хронічної венозної недостатності: варикозне розширення вен, поверхневі флебіти та тромбофлебіти, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1312. |
ЕСФАТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Комплексна терапія варикозного розширення вен, поверхневих флебітів та тромбофлебітів; болісна втомленість ніг, нічні судоми ікроножних м'язів, гематоми та набряки після ударів та розтягнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1313. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12,5 % по 2 мл в ампулах № 10 в пачці
Показання: Профілактика і контроль крововиливів різної етіології у поверхневих і внутрішніх капілярах, особливо, якщо кровотеча обумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярної кровотечі різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен; – неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1314. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і контроль крововиливів різної етіології у поверхневих і внутрішніх капілярах, особливо якщо кровотеча обумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок із внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен; – неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1315. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (50х1) у блістерах
Показання: Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика та лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1316. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1317. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1318. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та зупинка капілярних кровотеч при оперативних втручання в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній, гінекологічній практиці; легеневі та кишкові кровотечі
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1319. |
ЕТАМЗИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Паренхіматозні і капілярні кровотечі різного генезу, геморагічний діатез, профілактика інтра- та післяопераційних кровотеч при операціях на судинах та дуже васкуляризованій тканині, профілактика капілярних кровотеч при операціях в офтальмології, оториноларингології, стоматології, урології, гінекології, діабетична мікроангіопатія.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1320. |
ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію, зокрема:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярних кровотеч різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен; – неонатологія: профілактика перивентрикулярної кровотечі у недоношених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47, 48, 49 . . . 114
|
|
|