| 1381. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: – Нестабільна стенокардія;– гострий інфаркт міокарда;– гостра лівошлуночкова серцева недостатність;– для полегшення або подовження тривалості реваскуляризації, а також для запобігання чи послаблення коронароспазму при перкутанній транслюмінальній коронароангіопластиці.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1382. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, Україна
Форма випуску: Спрей сублінгвальний, дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах
Показання: Профілактика i лiкування нападів стенокардії; гострий iнфаркт мiокарда, гостра лiвошлунучкова серцева недостатнiсть.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1383. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "НВФ "Мікрохім", Україна
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Нестабільна стенокардія, стенокардія Принцметала (вазоспастич-на), гострий інфаркт міокарда, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1384. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл у флаконах № 5
Показання: Нестабільна стенокардія, стенокардія Принцметала (вазоспастич-на), гострий інфаркт міокарда, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1385. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Спрей дозований під'язиковий, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1386. |
ІЗО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 10 мл в ампулах № 10 у пачках або касетах, вкладених у пачку
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1387. |
ІЗО-МІК™ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у банках в пачках
Показання: – Профілактика та лікування нападів стенокардії, у тому числі постінфарктної.– Лікування хронічної застійної серцевої недостатності в комбінації з серцевими глікозидами та діуретиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1388. |
ІЗО-МІК™ 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ" для ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у контейнерах
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1389. |
ІЗО-МІК™ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50 у банках в пачках
Показання: – Профілактика та лікування нападів стенокардії, у тому числі постінфарктної.– Лікування хронічної застійної серцевої недостатності в комбінації з серцевими глікозидами та діуретиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1390. |
ІЗО-МІК™ 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ" для ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50 у контейнерах
Показання: Ішемічна хвороба серця, профілактика нападів стенокардії, хронічна серцева недостатність, синдром легеневої гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1391. |
ІЗО-МІК™ 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 5 мг № 50 у банці
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії.Для запобігання нападам стенокардії препарат застосовують перед очікуваним фізичним або емоційним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1392. |
ІЗО-МІК™ 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ" для ТОВ НВФ "Мікрохім", Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 5 мг № 50 у контейнерах
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії, хронічна серцева недостатність, синдром легеневої гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1393. |
ІЗО-МІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 1 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий інфаркт міокарда, в т.ч. ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю; гостра лівошлуночкова серцева недостатність (набряк легень); нестабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1394. |
ІЗО-МІК® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1395. |
ІЗО-МІК® 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1396. |
ІЗО-МІК® 5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 5 мг № 50
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1397. |
ІЗОДИНІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.1% по 10 мл в ампулах № 10 у пачках або касетах
Показання: Гострий інфаркт міокарда, в тому числі ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю; гостра лівошлуночкова серцева недостатність будь-якої етіології (набряк легенів); нестабільна стенокардія (передінфарктний синдром, загроза інфаркту міокарда).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1398. |
ІЗОДИНІТРАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: гострий інфаркт міокарда, в тому числі ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю; гостра лівошлуночкова серцева недостатність будь-якої етіології (набряк легень); нестабільна стенокардія (передінфарктний синдром, загроза інфаркту міокарда);
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1399. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки 10 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: - Профілактика та лікування нападів стенокардії, у тому числі постінфарктної.- Лікування хронічної застійної серцевої недостатності у комбінації з серцевими глікозидами та діуретиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1400. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1401. |
ІЗОДИНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1402. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Призначають дорослим:- для профілактики і лікування нападів стенокардії;- при гострому інфаркті міокарда;- при гострій лівошлуночковій серцевій недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1403. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,1 % по 10 мл в ампулах № 10
Показання: - нестабільна стенокардія;- гострий інфаркт міокарда;- гостра лівошлуночкова серцева недостатність;- для полегшення або подовження тривалості реваскуляризації, а також для запобігання чи послаблення коронароспазму при перкутанній транслюмінальній коронароангіопластиці.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1404. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1405. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлуночкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1406. |
ІЗОКЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.1% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування та профілактика нападів стенокардії; гострий інфаркт міокарда; гостра лівошлунковочкова недостатність; профілактика або усунення коронароспазму при інвазивних дослідженнях вінцевих судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1407. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1408. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1409. |
ІЗОМОНІТ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 60 мг № 28
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1410. |
ІЗОПТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 100 (20х5), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показаніb-адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|