Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1411. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Eli Lilly and Company Ltd" для " Lilly C. A.", Великобританія/ Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцінації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1412. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Eli Lilly and Company Ltd" для " Lilly C. A.", Великобританія/ Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцінації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1413. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 210 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1414. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1415. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 405 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1416. |
ЗИПРЕКСА® ЗИДИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі С.А. (пакування), Великобританія/Іспанія//Великобританія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 5 мг № 28
Показання: Шизофренія у дорослих з вираженою позитивною (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативною симптоматикою (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), при загостреннні або як підтримуюча терапія. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії в дорослих пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Манії, біполярні розлади (лікування та профілактика рецидивів маніакальних епізодів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1417. |
ЗИПРЕКСА® ЗИДИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі С.А. (пакування), Великобританія/Іспанія//Великобританія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 28
Показання: Шизофренія у дорослих з вираженою позитивною (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативною симптоматикою (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), при загостреннні або як підтримуюча терапія. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії в дорослих пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Манії, біполярні розлади (лікування та профілактика рецидивів маніакальних епізодів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1418. |
ЗИРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ітоприду гідрохлорид застосовують для лікування шлунково-кишкових симптомів функціональної диспепсії, таких як здуття живота, відчуття переповненого шлунка, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, відсутність апетиту, печія, нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1419. |
ЗІЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 100
Показання: Остеоартрити, ревматоїдні артрити у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1420. |
ЗІЦЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 100
Показання: Остеоартрити, ревматоїдні артрити у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1421. |
ЗІЦЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 100
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту та ревматоїдного артриту. Лікування проявів та симптомів анкілозуючого спондиліту, гострого болю, первинної дисменореї. • Як допоміжний засіб з метою зменшення кількості і величини аденоматозних колоректальних поліпів у хворих на сімейний аденоматозний поліпоз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1422. |
ЗІЦЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10, № 100
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту та ревматоїдного артриту. Лікування проявів та симптомів анкілозуючого спондиліту, гострого болю, первинної дисменореї. • Як допоміжний засіб з метою зменшення кількості і величини аденоматозних колоректальних поліпів у хворих на сімейний аденоматозний поліпоз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1423. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови).Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов'язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або у комбінації з літієм чи вальпроатом для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також при наявності або відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження періодів інтермісій між загостреннями.У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов'язаних із біполярними розладами, та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1424. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови).Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов'язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або у комбінації з літієм чи вальпроатом для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також при наявності або відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження періодів інтермісій між загостреннями.У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов'язаних із біполярними розладами, та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1425. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Шизофренія та інші психози за присутності позитивних (манії, галюцинації, порушення мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативних (емоційний і соціальний аутизм, убогість мови) симптомів, у т.ч. для підтримуючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1426. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Шизофренія та інші психози за присутності позитивних (манії, галюцинації, порушення мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативних (емоційний і соціальний аутизм, убогість мови) симптомів, у т.ч. для підтримуючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1427. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1428. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1429. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1430. |
ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл, 200 мл, 250 мл у флаконах, по 450 мл у пляшках
Показання: Комплексна терапія при захворюванях, які супроводжуються вторинними імунодефіцитами; загальнотонізуючий та імунокоригуючий засіб при астенії, неврастенії, синдромах хронічної та підвищеної перевтоми, у період реконвалесценції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1431. |
ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл флаконах
Показання: Хр.інфекційно-запальні захв-ня; період оду жання після інфекційних захв-нь, операцій, травм; астенія, неврастенія,син-м хр. та під вищеної втоми, фізичне перенавантаження, стреси; для підвищення опірності організму до негативного впливу навколишнього се
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1432. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Сертралін показаний для лікування наступних розладів:• Великі депресивні епізоди. Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів.• Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.• Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей 6-17 років.• Соціальний тривожний розлад.• Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1433. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1434. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1435. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 28
Показання: Депресія, що супроводжується почуттям тривоги, при присутньості або відсутньості манії в анамнезі; панічні розлади з агрофобією або без неї; посттравматичні стресові розлади; соціальні фобії (соціальний тривожний розлад)
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1436. |
ЗОЛСАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 30, № 60, № 90, № 120
Показання: Короткотривале лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1437. |
ЗОЛСАНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 30, № 60, № 90, № 120
Показання: Короткотривале лікування безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1438. |
ЗОЛТЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: МEФАР ІЛАЧ САНАЇ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 1
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; профілактика та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1439. |
ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1440. |
ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0075 г № 10, № 10х2, № 10х3
Показання: Лікування первинних порушень сну: утрудненого засинання, нічних і ранніх пробуджень, минущого ситуаційного і хронічного безсоння; а також вторинних порушень сну при психічних розладах у ситуаціях, які істотно погіршують стан хворих.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 138
|
|
|