Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ЗОПІКЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0075 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Первинні порушення сну (утруднене засипання, нічні та ранні пробудження, хронічне безсоння) та вторинні порушення сну при психічних розладах
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1442. |
ЗОПІКЛОН 7.5-СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7.5 мг № 10, № 20
Показання: Короткочасні, тимчасові або тривалі розлади сну, проблеми із засипанням, переривчастий сон і передчасне пробудження у дорослих
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1443. |
ЗОПІКЛОН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у пачці
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1444. |
ЗОПІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 10х10
Показання: Нетривале і симптоматичне лікування безсоння, яке характеризується утрудненим засинанням, частими нічними та/або ранніми прокиданнями.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1445. |
ЗОТЕК-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1446. |
ЗОТЕК-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1447. |
ЗОТЕК-300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1448. |
ЗОТЕК-300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1449. |
ЗОТЕК-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія болю слабкої та помірної інтенсивності різного походження: зубного болю, болю у спині, суглобах, м’язах, ревматичних болях, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1450. |
ЗОТЕК-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1451. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1452. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Нудота та блювання, викликані цитотоксичною хіміотерапією або променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1453. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1454. |
ЗОФЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти,блювання, викликаних променевою і хіміотерапією злоякісних пухлин, у дорослих та дітей старше 4-х років. Попередження і припинення блювання у післяопераційному періоді у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1455. |
ЗОФРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, що спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією.Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1456. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1457. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline S.p.A.", Великобританія/Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (4 мг), по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1458. |
ЗОФРАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.", Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг, 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1459. |
ІБАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1460. |
ІБАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1461. |
ІБУКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/325 мг № 10
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1462. |
ІБУКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 400 мг/325 мг № 10
Показання: Помірно виражений больовий синдром різного походження
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1463. |
ІБУНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного, ревматичного та менструального болю. Гарячка та біль у м’язах при застуді.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1464. |
ІБУНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного, ревматичного та менструального болю. Гарячка та біль у м’язах при застуді.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1465. |
ІБУНОРМ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з дозуючим пристроєм
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1466. |
ІБУПРЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю, гарячки, болю в спині, невралгії, ревматичного болю, болю у м’язах та суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1467. |
ІБУПРЕКС® CОФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 200 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю, гарячки, болю в спині, невралгії, ревматичного болю, болю у м’язах та суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1468. |
ІБУПРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ТОВ ЮС Фармація, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 2 у саше, № 10 (10х1) у блістерах, № 50 у флаконах
Показання: Симптоматична терапія головного та зубного болю, болісних менструацій, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревматичному болю, а також при симптомах застуди і грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1469. |
ІБУПРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЮС Фармація Інтернешнл Інк./ТОВ ЮС Фармація, США/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 2 у саше, № 10 у блістерах, № 50 у банках
Показання: Біль малої та середньої інтенсивності різного походження (головний біль, зубний біль, болісні менструації, біль у нижній частині спини, біль у м’язах, біль при ревматичному ураженні кісток та суглобів). Пропасниця.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1470. |
ІБУПРОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2010 р.
Виробник: ЮС Фармація Інтернешнл Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 2 у саше, № 10 у блістерах, № 50 у банках
Показання: Біль малої та середньої інтенсивності різного походження (головний біль, зубний біль, болісні менструації, біль у нижній частині спини, біль у м’язах, біль при ревматичному ураженні кісток та суглобів). Пропасниця.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 138
|
|
|