Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1442. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1443. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1444. |
ФЕЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель 1% по 60 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, ревматичне ураження м'яких тканин; травми зв'язок, м'язів та сухожиль; запальні набряки м'яких тканин, болючисть м'язів і суглобів, спричинені фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1445. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 60 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при: пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми; локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1446. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель гель для зовнішнього застосування 1 % по 60 г у тубах
Показання: Комплексна терапія при лікуванні наступних захворювань:• неревматичних больових, післяоперативних та запальних станах, що зумовлені травмами (дистрозії, вивихи, контузії);• локальних формах ревматизму м’яких тканин (тендиніт, синовіт, бурсит, плексит, синдром «плече-рука», періартрит);• локальних формах запальних та дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, гострі напади подагри, ревматична поліміалгія, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1447. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних Ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1448. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних Ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1449. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах № 100 (5х20)
Показання: Застосовують як аналгетичний та додатковий засіб при проведенні нейролептаналгезії, загального знеболення та як анестетик для індукції при проведенні знеболення. Його застосовують як респіраторний депресант при інтенсивному лікуванні.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1450. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1451. |
ФЕНТАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.005% по 2 мл в ампулах № 5х20
Показання: Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1452. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 25 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1453. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 50 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1454. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 75 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1455. |
ФЕНТАНІЛ М САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, по 100 мкг/год у пакетиках № 5
Показання: Хронічний больовий синдром, що потребує знеболення опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1456. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1457. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1458. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1459. |
ФЕНТАНІЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 5
Показання: Хронічний больовий синдром що потребує знеболення тільки опіоїдними аналгетиками.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1460. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування захворювань опорно-рухового апарату: больового запального синдрому при тендинітах, тендовагінітах; плечолопатковому періартриті; забиттях, розтягненнях, вивихах суглобів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1461. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "C.P.M. ContractPharma GmbH & Co.KG" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування ревматичних захворювань (спондилітів, остеоартритів, ревматоїдних поліартритів, юнацьких хронічних артритів, тендинітів), спортивних ушкоджень, подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1462. |
ФІНАЛГЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах
Показання: Лікування ревматичних захворювань (спондилітів, остеоартритів, ревматоїдних поліартритів, юнацьких хронічних артритів, тендинітів), спортивних ушкоджень, подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1463. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 100 у блістерах
Показання: Гострий біль (міозит, міалгія, головний, зубний, корінцевий синдром), при ревматичному ураженні м’яких тканин, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1464. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 100
Показання: Постопераційні та посттравматичні больові синдроми, які супроводжуються запаленням; біль у м’язах і кістках при високій температурі тіла; ревматоїдний артрит, остеоартрит; запальні процеси, які супроводжуються болем, при гінекологічних захворюваннях; запалення при синуситах; цистит, епідидиміт; біль після видалення зуба; альвеолярний абсцес; як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, які супроводжуються вираженим болем і запаленням.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1465. |
ФЛАМІДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1466. |
ФЛАМІДЕЗ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Гель по 20 г, або по 30 г, або по 40 г в тубах № 1
Показання: Місцеве лікування міозиту, фіброзиту, ішіасу, розтягнення м’язів і сухожиль, травматичних ушкоджень опорно-рухового апарату, болю у м’язах та суглобах при великих фізичних навантаженнях, запальних і дегенеративних захворюваннях суглобів, ревматичних ураженнях опорно-рухового апарату: бурситі, артриті, тендосиновіті, тендиніті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1467. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів,хребта; остео- та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; ушкодженя суглобів внаслідок фізичних перевантажень; реконвалесценція після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату тощо; при
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1468. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: • Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз та ін.);• остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії;• профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми);• період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій опорно-рухового апарату тощо;• як допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1469. |
ФЛЕКЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 50 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах в пачці
Показання: Ревматичні захворювання суглобів (остеоартрити, остеоартрози).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1470. |
ФЛОГІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Stallion Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51
|
|
|