Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 122. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 123. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 124. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 125. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 126. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0.1 мл по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 127. |
КЛЕКСАН® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 000 анти-Ха МО/ 3 мл по 3 мл у флаконах багатодозових
Показання: Профілактика венозної тромбоемболії при хірургічних втручаннях помірного або високого ризику;- попередження згортання крові в екстракорпоральній системі кровообігу під час процедури гемодіалізу (зазвичай при її тривалості 4 години або менше); - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 128. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури (атрофічні рубці).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 129. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 20 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад, пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 130. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, що обмежують рухливість і псують зовнішній вигляд після операцій, ампутацій, опіків та інших травматичних ушкоджень шкіри; контрактури, наприклад, пальців (контрактура Дюпюїтрена), а також травматичні контрактури сухожилля і рубцеві стриктури.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 131. |
КОНТРАКТУБЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гель по 10 г, 20 г, 50 г у тубах
Показання: Гіпертрофічні келоїдні рубці, шрами після операцій, ампутацій, опіків і травм; контрактури
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 132. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 56 (14х4), № 14 у блістері
Показання: Попередження смерті від серцево-судинних подій, інфаркту міокарда та тромбозу стента в пацієнтів, які перенесли гострий коронарний синдром (ГКС) (без елевації сегмента ST, з елевацією сегмента ST чи нестабільною стенокардією) в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) чи АСК з тієнопіридинами (клопідогрелем чи тиклопідином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 133. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 5, № 10, № 30, № 100
Показання: Профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у пацієнтів, яким проводяться об'ємні ортопедичні оперативні втручання на нижній кінцівці.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 134. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 135. |
ЛІОГЕЛЬ 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозне розширення вен і пов'язані з ним ускладнення, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени нижньої кінцівки; травми опорно-рухового апарату та м`яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 136. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 137. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 138. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "A. Menarini Manufacturing, Logistics and Services S.r.L."/"A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L." для "A.MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.L.", Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 139. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 140. |
ЛІОТОН® 1000 ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: А. МЕНАРІНІ Індустріє Фармацеутиче Ріуніте С.р.Л./А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 50 г у тубах
Показання: Варикозна хвороба та пов'язані з нею ускладнення: флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт, варикозна виразка.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 141. |
ЛІОТРОМБ 1000-ЗДОРОВ’Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/г по 15 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ним ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірної вени ноги. Травми та забиті місця, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсуло-зв’язочних структур.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 142. |
МАГНІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. Профілактика повторного тромбоутворення. Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 143. |
МАГНІКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 144. |
МАЗЬ ГЕПАРИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 МО/г по 25 г у тубах
Показання: Тромбофлебіти поверхневих вен, мігруючі флебіти; ускладнення після хірургічних операціях на венах; асептичні інфільтрати та місцеві набряки, травми, підшкірні гематоми, удари м'язів, сухожиль, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 145. |
МАЗЬ ГЕПАРИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 МО/г по 25 г у тубах
Показання: Для місцевого лікування тромбофлебітів поверхневих вен, мігруючих флебітів, у тому числі при хронічній варикозній хворобі та варикозних виразках; при ускладненнях після хірургічних операцій на венах; для лікування асептичних інфільтратів і місцевих набряків, травм, підшкірних гематом, а також уражень м'язів, сухожиль і суглобів; при тромбозі гемороїдальних вен. Застосовують також для лікування гострих тромбофлебітів, у тому числі гострого тромбофлебіту кубітальної вени після повторних ін'єкцій.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 146. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Препарат застосовується у дорослих при лікуванні гострих тромбозів зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 147. |
НІГЕПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гострий тромбоз зовнішніх та внутрішніх гемороїдальних вузлів
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 148. |
НОВОПАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Шенджен Текдоу Фармасьютикал, Китай для Новахім Індастріз Лімітед, Китай/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах №2
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, який супроводжується або не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії. Лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з кислотою ацетилсаліциловою. Профілактика венозного тромбозу й емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях.Профілактика тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі. Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих терапевтичного профілю, що перебувають на постільному режимі у зв’язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність III - IV функціонального класу по класифікації NYHA, дихальна недостатність, важкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 149. |
СИНКУМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50
Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозів/розширення вен, ТЕЛА, тромбоемболічних ускладнень, пов'я заних з артеріальною фібриляцією та/або після імплантації клапана серця. При повто рному інфаркті міокарда, тромбоемболіях при інсульті або системній емболізації піс ля інф
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 150. |
СИНКУМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "ICN Hungary", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50
Показання: Тривале зниження згортання крові при профілактиці та лікуванні тромбозів, тромбофлебітів, тромбоемболічних ускладнень при інфаркті міокарда, ішемічних інсультів, емболічних уражень різних органів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7
|
|
|