Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АТЕНОЛОЛ-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 122. |
АТЕНОЛОЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння/тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 123. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 124. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 125. |
АТРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Есенціальна гіпертензія.- Хронічна стабільна стенокардія.- Як додаткове лікування при хронічній серцевій недостатності від помірного до тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 126. |
БАЗЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/Актавіс Лтд/Фамар С.А./Роттендорф Фарма ГмбХ, Хорватія/Мальта/Греція/Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30
Показання: Лікування дизуричних симптомів нижніх відділів сечовивідних шляхів, обумовлених доброякісною гіперплазією простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 127. |
БЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 128. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 129. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 130. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 131. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 132. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 133. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску (як моно-, так і у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 134. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сенексі, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Суправентрикулярна тахіаритмія; ішемія міокарда, тахіаритмія та больовий синдром внаслідок інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 135. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 136. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 137. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 138. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 139. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14 у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 140. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 141. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 142. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 143. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 144. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 145. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 146. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 147. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 148. |
БЕТОПТИК® S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur" концерну "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Бельгія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл у флаконах- крапельницях Дроп-Тейнер®
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску; хронічна відкритокутова глаукома, очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 149. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Лікування компенсованої хронічної серцевої недостатності з порушенням систолічної функції лівого шлуночка, як доповнення до терапії інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), сечогінними засобами, при необхідності серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 150. |
БІДОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Ніч Дженерикз Лімітед/ЗАТ "ГЕДЕОН РІХТЕР-РУС"/ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Ірландія/Російська Федерація/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 56 у блістері
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), компенсована хронічна серцева недостатність зі систолічною дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 25
|
|
|