Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції шкіри, м'яких тка нин, кісток, суглобів; інфекції черевної по рожнини, інфекції малого таза; бактеріаль на діарея; інфекції нирок,стат.органів (прос татит, гонорея, цистит, хламідіоз
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 122. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 123. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 124. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри та м'яких тканин, органів черевної порожнини, нирок, сечовидільних шляхів, гінекологічні інфекції, остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 125. |
ЗОФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "FDC Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 126. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин може рекомендуватися для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neissria meningitides.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 127. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин може рекомендуватися для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neissria meningitides.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 128. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів (отит, синусит);– дихальних шляхів;– нирок і сечовивідних шляхів;– шкіри та м’яких тканин;– хірургічні інфекції (перитоніти, внутрішньочеревні абсцеси), бактеріальні інфекції травного тракту, серед яких інфекції, спричинені Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.(холангіти, холецистити, емпієма жовчного міхура);– кісток і суглобів (одразу після досягнення адекватної концентрації Іфіципро® у кістковій тканині, препарат ефективний при гострих та хронічних остеомієлітах, септичних артритах);– гінекологічні (тяжкі інфекції малого таза, спричинені чутливими бактеріями);– гонорея, включаючи спричинену бета-лактамаза-продукуючими штамами;– тяжкі системні інфекції (септицемія, бактеріємія, інфекція у хворих з імунодефіцитним станом, нейтропенією).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 129. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 130. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 131. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 132. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 133. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 134. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 135. |
КОМБІНИЛ® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях з кришкою-скарифікатором № 1; у пластикових флаконах з пробкою-крапельницею і кришкою № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до ципрофлоксацину:- гострий отит зовнішнього та середнього вуха;- поверхневі інфекції ока (очей).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 136. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: АЛКОН ПАРЕНТЕРАЛС (ІНДІЯ) ЛТД., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 137. |
КОФЛОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції передньої камери ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами - кон'юнктивіт, кератит, блефарит і дакріоцистит, ячмінь і виразка роговиці, хламідійні інфекці
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 138. |
КСЕНАКВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5х1, № 5х120 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: Інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт;інфекції дихальних шляхів (пневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфіковані бронхоектази, загострення хронічного бронхіту, абсцес легені, муковісцидоз);інфекції сечостатевих шляхів (гострий і хронічни
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 139. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 250 (5х50), № 500 (5х100) у блістерах, № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 140. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50 (5х1х10) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 141. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у in bulk у флаконах № 96
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 142. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 143. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 144. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50
Показання: Інфекції ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 145. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 146. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5х50, № 5х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 147. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 148. |
Л-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50 (5х1)х10)
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; ЛОР-органів (гострий отит, синусит, гострий гайморит), дихальних шляхів (хронічний бронхіт, пневмонія), сечостатевих шляхів (гострий пієлонефрит, простатит), шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 149. |
ЛЕБЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Лебел призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 150. |
ЛЕБЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 7 у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Лебел призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 23
|
|
|