Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ЕВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Ліллі С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок у постменопаузальний період.Для зниження ризику розвитку раку молочної залози у жінок, хворих на остеопороз у постменопаузальний період.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1502. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові ( 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси) у пацієнтів з великою бета-таласемією віком 6 років і старших.Ексіджад також показаний для лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок трансфузій крові, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неадекватна у наступних груп пацієнтів: - у пацієнтів з іншою анемією,- у пацієнтів віком від 2 до 5 років,- у пацієнтів з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок нечастих трансфузій крові (< 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1503. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові ( 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси) у пацієнтів з великою бета-таласемією віком 6 років і старших.Ексіджад також показаний для лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок трансфузій крові, коли терапія дефероксаміном протипоказана або неадекватна у наступних груп пацієнтів: - у пацієнтів з іншою анемією,- у пацієнтів віком від 2 до 5 років,- у пацієнтів з великою бета-таласемією з перенасиченням залізом внаслідок нечастих трансфузій крові (< 7 мл/кг/місяць еритроцитарної маси).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1504. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 28
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові (трансфузійний гемосидероз) у дорослих і дітей старше 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1505. |
ЕКСІДЖАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 28
Показання: Лікування хронічного перенасичення залізом внаслідок багаторазових трансфузій крові (трансфузійний гемосидероз) у дорослих і дітей старше 2-х років.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1506. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 28
Показання: Запобігання вагітності (контрацепція).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1507. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігомено реї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1508. |
ЕКСЛЮТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 0.5 мг № 28
Показання: Дисфункційні маткові кровотечі; випадки первинної і вторинної аменореї і олігоменореї; ПМС; ендометріоз; доброякісні пухлини молочної залози; пригнічення менструації, овуляції, дисменореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1509. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ПП "Лабораторія Ербіс", м. Київ/ТОВ "Ербіс", м. Київ/АТ "Лекхім–Харків", м. Харків (виробник "in bulk"), Україна/Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: – Кардіологія: артеріальна гіпертензія, кардіоміопатії, міокардити, ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, постінфарктний кардіосклероз, дифузний кардіосклероз;– неврологія: церебральний атеросклероз, інсульт, неврологічні порушення, пов’язані з розладом мозкового кровообігу (після перенесеного інсульту), поліневрити різного генезу, демієлізуючі поліневропатії, хвороба Паркінсона;– гастроентерологія: гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатопатії, гепатози, цироз печінки, панкреатит, ерозивний гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт;– терапія: неспецифічні захворювання легенів (пневмонiя, хронічні бронхіти), метаболічні дистрофії, ангіопатії, для покращання мікроциркуляції, нормалізації тонусу та кровонаповнення судин, хронічна ниркова недостатність, ревматизм, дифузні захворювання сполучних тканин, системні васкуліти, артрити різної етіології, деформуючий остеопороз, подагра. Екстра ЕРБІСОЛ® використовується у комплексному лікуванні осіб, які постраждали від наслідків радіаційного впливу та екологічного забруднення, препарат має виражені адаптивно-коригуючі властивості, підвищує компенсаторні та захисні функції організму;– ендокринологія: цукровий діабет, тиреоїдити, аутоімунний інсуліновий синдром;– стоматологія: пародонтит та пародонтоз;– хірургія та травматологія: облітеруючі захворювання аорти та її гілок атеросклеротичного генезу, облітеруючі ендартеріїти, діабетичні макро- та мікроангіопатії, травматичні, післяопераційні і гнійні рани, трофічні виразки різної етіології, пролежні, переломи (для прискорення консолідації кісткових фрагментів); – алергологія: алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, атопічний дерматит та атопічний ринокон’юнктивіт; – дерматологія: гнійникові захворювання шкіри, дерматити та токсикодермії, нейродерматози, екзема, псоріаз;– геронтологія: функціональна недостатність, пов'язана з віковими порушеннями діяльності печінки, імунної, нервової та серцево¬-судинної систем. Для підвищення фізичної активності та загального життєвого тонусу, потенції.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1510. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс" для ПП "Лабораторія Ербіс" м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1511. |
ЕКСТРА ЕРБІСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Ербіс", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл або 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні гепатити різної етіології, гепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; цукровий діабет; неспецифічні захворювання легенів, дистрофічні ураження тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 1512. |
ЕКСТРАКТ АЛОЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м.Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння скловидного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма та ін.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1513. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у пакет, № 6 або по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у пакет, № 6
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1514. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 5 або по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 5
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1515. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 4 або по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 4
Показання: Для постійного амбулаторного перитонеального діалізу (ПАПД) або автоматизованого перитонеального діалізу (АПД) при лікуванні хворих із хронічною нирковою недостатністю, особливо тих, які мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1516. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 6 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1517. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1518. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Baxter Healthcare SA", Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому м
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1519. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 6 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1520. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1521. |
ЕКСТРАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому м
Показання: Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз або автоматизований перитонеальний діаліз при лікуванні хворих з хронічною нирковою недостатністю, особливо тих,котрі мають низький рівень ультрафільтрації при застосуванні розчинів глюкози.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1522. |
ЕКТІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90 у блістерах
Показання: У комплексному лікуванні диспепсії, печії та рефлюкс-езофагіті.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1523. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1524. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10), № 100 (20х5)
Показання: Підвищена потреба у вітамінах та мікроелементах, у т.ч. під час вагітності і лактації; залізодефіцитна анемія та дефіцит фолієвої кослоти; профілактика вад розвитку у плода, у т.ч. дефектів нервової трубки.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1525. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1526. |
ЕЛЕКТРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 4,4 г у пакетах № 5
Показання: Відновлення водно-електролітного балансу та корекція ацидозу при гострій діареї легкого або середнього ступеня дегідратації, при теплових ударах. З профілактичною метою – при теплових та фізичних навантаженнях, що призводять до інтенсивного потовиділення.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1527. |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ-153 РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах ПВХ
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, тривалі гарячкові стани, неможливість введеня добової норми во
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1528. |
ЕЛЕКТРОЛІТІВ-153 РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", м.Дрогобич, Львівська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, тривалі гарячкові стани, неможливість введеня добової норми вод
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1529. |
ЕЛОЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Крем 0,1 % по 30 г у тубах
Показання: Послаблення і ліквідація симптомів запалення та свербежу при захворюваннях шкіри, чутливих до кортикостероїдної терапії, у тому числі псоріазу та атопічного дерматиту у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1530. |
ЕЛОКОМ-С® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Фарма Лда., Португалія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Португалія/США
Форма випуску: Мазь по 15 г або по 45 г у тубах № 1
Показання: Лікування бляшкового псоріазу помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56 . . . 149
|
|
|