1531. |
КАПТОПРИЛ 25 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Terapia" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1532. |
КАПТОПРИЛ 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Terapia" S.A., Румунія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1533. |
КАПТОПРИЛ АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 40
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1534. |
КАПТОПРИЛ АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1535. |
КАПТОПРИЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, по 25 мг № 10, № 20 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1536. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Інфаркт міокарда з порушенням функції лівого шлуночка (фракція викиду
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1537. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Інфаркт міокарда з порушенням функції лівого шлуночка (фракція викиду
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1538. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1539. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1540. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 у блістерах
Показання: Каптоприл-Нортон застосовують при гіпертонічній хворобі, симптоматичній артеріальній гіпертензії (у тому числі у випадку резистентності до інших гіпотензивних препаратів, злоякісна артеріальна гіпертенція), хронічній серцевій недостатності ( у тому числі у випадку резистентності до діуретиків, глікозидів та інших препаратів), діабетичній нефропатії при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1541. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг № 10, № 20
Показання: Гіпертонічна хвороба, симптоматична артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, діабетична нефропатія при інсулінзалежному цукровому діабеті.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1542. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 12.5 мг, 25 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1543. |
КАПТОПРИЛ-ФПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтичне підприємство "Оболенське", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Легка та помірна артеріальна гіпертензія у дорослих, хронічна недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
1544. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у блістерах
Показання: Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1545. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1546. |
КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 30х1, № 30х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1547. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Лікування та профілактика стенокардії (у тому числі після інфаркту міокарда);– лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності у комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1548. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1549. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1550. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1551. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1552. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця; профілактика нападів та лікування стенокардії; лікування тяжкої серцевої недостатності; пульмональна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1553. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1554. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1555. |
КАРДИКЕТ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 50
Показання: - Лікування та профілактика стенокардії (в тому числі після інфаркту міокарда);- лікування тяжкої хронічної серцевої недостатності в комбінації з глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1556. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100
Показання: Стенокардія. Артеріальна гіпертензія. Стенокардія Принцметала. Для зниження шлуночкового ритму при фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
1557. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100
Показання: Стенокардія. Артеріальна гіпертензія. Стенокардія Принцметала. Для зниження шлуночкового ритму при фібриляції передсердь.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
1558. |
КАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія напруження, стенокардія Принцметала, суправентикулярна тахікардія, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
1559. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
1560. |
КАРДИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг №30, №100
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця (профілактика нападів стенокардії самостійно, або у складі комбінованої терапії); у терапії кохлео-вестибулярних уражень ішемічного генезу (таких як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальних судинних порушень з ішемічним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|