Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1622. |
ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1623. |
ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1624. |
ЕСПА-ЛІПОН-ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1625. |
ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1626. |
ЕСПА-ЛІПОН® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1627. |
ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Фарма Вернігероде ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1628. |
ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1629. |
ЕСПА-ЛІПОН® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1630. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1631. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1632. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 мл (300 мг) в ампулах № 10
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1633. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ/Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1634. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1635. |
ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 1636. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії (у тому числі у клімактеричному періоді), захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників (дисменорея, гіпер- і гіпоменорея, порушення менструального циклу), безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1637. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1638. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Aburaihan Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1639. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,05 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аменорея та олігоменорея, метрорагії, захворювання, спричинені недостатньою функцією яєчників, безпліддя, клімактеричні розлади, звичайні вугри, небажана лактація.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1640. |
ЕСТЕРЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Абурайхан Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Лікування раку передміхурової залози та раку молочної залози у жінок старше 60 років у комбінації з променевою терапією.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1641. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 50 мкг/доба у пакетиках № 6
Показання: Замісна гормональна терапія (ЗГТ) при пери- та постменопаузальному дефіциті естрогенів у жінок. Профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок не пізніше ніж через 5 років після настання менопаузи.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1642. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG" компанія у складі "Sandoz" для "Sandoz GmbH", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1643. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром; захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволюційні зміни статевих та сечовивідних шляхів; замісна терапія після оваріоектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1644. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1645. |
ЕСТРАМОН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина, компанія у складі "Сандоз", Німеччина
Форма випуску: Пластир трансдермальний по 4 мг № 6
Показання: Клімактеричний синдром, захворювання, обумовлені дефіцитом естрогенів, інволютивні зміни статевих органів і сечових шляхів, замісна терапія після оваріоектомії, профілактика остеопорозу в постменопаузі.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1646. |
ЕСТРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Недостатність в організмі жіночих статевих гормонів (клімактеричний синдром, нейро-вегетативні, психо-емоційні, урогенітальні розлади; остеопороз та пов'язаний з ним перелом кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1647. |
ЕСТРІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 15
Показання: Гормональна замісна терапія (ГЗТ) для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, пов’язаної з естрогеновою недостатністю. Перед- і післяопераційна терапія жінок у постменопаузальном періоді, при хірургічних втручаннях при вагінальному доступі. Як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1648. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії піхвові вагінальні по 0,5 мг № 5х2 у стрипах
Показання: Лік-ня атрофії слизової оболонки нижніх від ділів сечостатевого тракту при естрогено вій недостатності. Перед/післяопераційна терапія у постменопаузному періоді, при хі рургічних втручаннях з вагінальним досту пом. Як засіб діагностики.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1649. |
ЕСТРІОЛ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Cупозиторії вагінальні по 0.0005 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Атрофія піхви і нижніх відділів сечостатевого тракту, зумовлена дефіцитом естрогенів; неприємні відчуття у піхві; профілактика повторних інфекцій піхви, уретри та сечового міхура; порушення сечовиділення та нетримання сечі легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1650. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм та у тубах
Показання: Симптоми, пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 149
|
|
|