Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1621. |
КАРДІОМАГНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Nycomed Danmark A/S" для "Nycomed", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 100 у флаконах
Показання: Тромбози, емболії, інфаркт міокарда, нестабільна стенокардія, мігрень, ішемічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, післяопераціний період після аортокоронарного шунтування, черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1622. |
КАРДІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин по 200 кг у бочках сталевих in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1623. |
КАРФІСЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, легкі фор ми неврастенії, що супроводжуються дратів ливістю, тривогою, страхом, втомленістю, психічним виснаженням, безсоння,серцево- судинні неврози, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1624. |
КАТАФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Міфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 50 мг у саше № 3, № 9, № 21
Показання: Короткотривале лікування (максимум 3 дні) таких гострих станів:• післяопераційний біль та запалення, в т. ч. після стоматологічних або ортопедичних операцій;• посттравматичний біль та запалення, в т. ч. внаслідок розтягнень;• біль і/або запалення, що супроводжують гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • напади мігрені, з або без передвісників;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, в т. ч. при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням;• больовий синдром хребта;• несуглобовий ревматизм.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1625. |
КАТАФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Mipharm S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше № 3
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1626. |
КАТАФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Міфарм С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше № 3, № 9, № 21
Показання: Короткочасне лікування таких гострих захворювань:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, внаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль і/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • напади мігрені;• больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях вуха, горла і носа, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1627. |
КАФФЕТІН® ЛЕДІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Менструальний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1628. |
КВЕТИРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1629. |
КВЕТИРОН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 6 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1630. |
КВЕТИРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1631. |
КВЕТИРОН 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 7 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1632. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози різної етіології, психози при шизофренії. Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1633. |
КВЕТИРОН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1634. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1635. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1636. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1637. |
КВЕТІПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Лікування маніакальних епізодів, що асоціюються з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Психотропні лікарські засоби
|
| 1638. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1639. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1640. |
КВИКЛЯЙН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: • Шизофренія.• Маніакальні епізоди, пов’язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1641. |
КЕЛТІКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Капсули тверді № 30
Показання: Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицьового нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.
Фармакотерапевтична група: Лікарські засоби, що діють переважно на центральну нервову систему
|
| 1642. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: НекстФарма САС, Франція
Форма випуску: Розчин оральний, 100 мг/мл по 300 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним пластиковим шприцем
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1643. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1644. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60
Показання: Монотерапія або комплексна терапія епі лептичних нападів у дорослих та підлітків від 12 років (парціальних нападів у дітей від 4 років).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1645. |
КЕППРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60
Показання: Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:- парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.У складі комплексної терапії при лікуванні: - парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 4 років, хворих на епілепсію;- міоклонічних судом у дорослих і підлітків від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;- первинно-генералізованих судомних (тоніко-клонічних) нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1646. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1647. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1648. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераціному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1649. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1650. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10, № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераціному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 50, 51, 52, 53, 54, [55], 56, 57, 58, 59, 60 . . . 138
|
|
|