Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1651. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Симптоми клімактеричного синдрому, в тому числі при штучній менопаузі; постменопаузальний остеопороз
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1652. |
ЕСТРОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у флаконах з дозуючим пристроєм або у тубах у комплекті з шпателем-дозатором
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1653. |
ЕСТРОЖЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,6 мг/г по 80 г у тубах
Показання: Лікування станів, що пов’язані з дефіцитом естрогенів при віковій або штучній менопаузі, у тому числі для профілактики постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1654. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,5 мг № 10 у блістерах
Показання: Гормональна замісна терапія для лікування атрофії слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричиненої естрогенною недостатністю (диспареунія, сухість піхви, свербіж, часте сечовипускання, легкий ступінь нетримання сечі); перед- та післяопераційне лікування жінок у постменопаузному періоді при операціях піхвовим доступом; як допоміжний засіб діагностики при отриманні атрофічної картини цервікального мазка.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1655. |
ЕСТРОКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0.5 мг № 1, № 10
Показання: Атрофія слизової оболонки нижніх відділів сечостатевого тракту, спричинена естрогенною недостатністю; припливи та посилення потовиділення під час клімаксу та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1656. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1657. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1658. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1659. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1660. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1661. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Еутирокс 25–200 мкг– Лікування доброякісних захворювань щитовидної залози.– Профілактика рецидивів після оперативного лікування еутиреоїдного зоба. – Як замісна терапія при гіпотиреозі.– Супресивна терапія раку щитовидної залози.Еутирокс 25–100 мкг– Як допоміжний препарат під час проведення антитиреоїдної терапії при гіпертиреозі.Еутирокс 100/150/200 мкг– Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1662. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1663. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1664. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1665. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1666. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1667. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1668. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг, або по 100 мкг, або по 150 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1669. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1670. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1671. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 50, № 100
Показання: Еутиреоїдний зоб. Гіпотиреоз. Після резекції щитовидної залози як замісна терапія та для профілактики рецидиву зоба. Рак щитовидної залози (після оперативного лікування). Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії). Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1672. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг, 100 мкг, 150 мкг № 50, № 100
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1673. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 25 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1674. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 75 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1675. |
ЕУТИРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки по 125 мкг № 25х2, № 25х4
Показання: Підгострий тиреоїдит; первинний гіпотиреоз, спричинений дисфункцією щитоподібної залози; атрофія щитоподібної залози тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 1676. |
ЖИР ПЕЧІНКИ АКУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 275 мг, 500 мг № 50, № 100 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Пен Фармасьютикалс Лімітед", Австралія)
Показання: Гіпо- та авітаміноз А, рахіт; загальнозміцнюючий засіб для підвищення опору організму при різних запальних захворюваннях; атеросклероз, ішемічна хвороба серця, гіпертонічна хвороба, тромбоз; імунодефіцитні стани; порушення зору різної етіології та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 1677. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології. Профілактика дефіциту заліза у дітей, жінок репродуктивного віку (особливо у період вагітності). Профілактика залізодефіцитної анемії у дорослих, які знаходяться на вегетаріанській дієті, в осіб літнього віку. Лікування залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 1678. |
ЗАЛІЗА САХАРАТ-ЗАЛІЗНЕ ВИНО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біолік" м.Ладижин Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 100 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування залізодефіцитних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 1679. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1680. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 51, 52, 53, 54, 55, [56], 57, 58, 59, 60, 61 . . . 149
|
|
|