Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1741. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0006 г № 30 у банках; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра і хронічна недостатність кровообігу ІІ та ІІІ ступеня; серцева декомпенсація, ускладнена тахисистолічною формою мерехтіння передсердь; купірування нападів пароксизмальної тахикардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1742. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0006 г № 30 у банках; № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра і хронічна недостатність кровообігу ІІ та ІІІ ступеня; серцева декомпенсація, ускладнена тахисистолічною формою мерехтіння передсердь; купірування нападів пароксизмальної тахикардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1743. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.06% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатність, тахісистолічна форма мерехтіння передсердь, суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1744. |
КОРГЛІКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатність, серцева декомпенсація, ускладнена тахісистолічна форма миготливої аритмії, напади пароксизмальної надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1745. |
КОРГЛІКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцева недостатність, застійна хронічна серцева недостатність в стадії декомпенсації.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1746. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд./ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика рецидивів: шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта; симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані; фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1747. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1748. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Профілактика рецидивів: - шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;- симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непрацездатності; - суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;- фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1749. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1750. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Профілактика рецидивів. Шлуночкової тахікардії або шлуночкової фібриляції, які являють собою небезпеку для життя хворого. Лікування необхідно починати в стаціонарі при ретельному контролі. Симптоматичної і документованої шлуночкової тахікардії, що призводить до інвалідності.Документованої суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюваннями серця. В інших випадках, за необхідності лікування, якщо інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані.Порушень ритму, пов'язаних із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта.Лікування документованої суправентрикулярної тахікардії:Уповільнення або зменшення тріпотіння або фібриляції передсердь.Кордарон особливо рекомендується для лікування хворих на ішемічну хворобу серця і/або з функціональною дисфункцією лівого шлуночка. Профілактика летальних аритмій у хворих групи підвищеного ризику, пов'язаних із симптоматичною застійною серцевою недостатністю або недавно перенесеним інфарктом міокарда, у поєднанні з низькою фракцією викиду або асимптоматичними передчасними скороченнями шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1751. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Суправентрикулярні аритмії з висикою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1752. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Суправентрикулярні аритмії з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1753. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Профілактика рецидивів. Шлуночкової тахікардії або шлуночкової фібриляції, які являють собою небезпеку для життя хворого. Лікування необхідно починати в стаціонарі при ретельному контролі. Симптоматичної і документованої шлуночкової тахікардії, що призводить до інвалідності.Документованої суправентрикулярної тахікардії у пацієнтів із захворюваннями серця. В інших випадках, за необхідності лікування, якщо інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані.Порушень ритму, пов'язаних із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта.Лікування документованої суправентрикулярної тахікардії:Уповільнення або зменшення тріпотіння або фібриляції передсердь.Кордарон особливо рекомендується для лікування хворих на ішемічну хворобу серця і/або з функціональною дисфункцією лівого шлуночка. Профілактика летальних аритмій у хворих групи підвищеного ризику, пов'язаних із симптоматичною застійною серцевою недостатністю або недавно перенесеним інфарктом міокарда, у поєднанні з низькою фракцією викиду або асимптоматичними передчасними скороченнями шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1754. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Тяжкі порушення серцевого ритму, коли лікування шляхом перорального застосування аміодарону недоцільне, зокрема таких, як: • передсердна аритмія з високою частотою скорочень шлуночків;• тахікардія, пов’язана з синдромом Вольффа-Паркінсона-Вайта; • документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму, що призводять до непрацездатності.Серцево-легенева реанімація при зупинці серця, яка виникала внаслідок фібриляції шлуночків, та яка є резистентною до зовнішньої електроімпульсної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1755. |
КОРДАРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30
Показання: Суправентрикулярні аритмії з високою частотою скорочень шлуночків; тахікардія, пов'язана з синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта; документовані симптоматичні шлуночкові порушення ритму.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1756. |
КОРДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 50 (10х5) у стрипах
Показання: Стабільна стенокардія напруження, артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1757. |
КОРДИПІН XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1758. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування стенокардії (головним чином вазоспастичної та хронічної стабільної стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1759. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30
Показання: Лікування високого кров'яного тиску будь-якого походження та стенокардії різноманітного генезу, зокрема вазоспастичної та хронічної стійкої стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1760. |
КОРДИПІН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.Стенокардія, головним чином, вазоспастична і хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1761. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії.- Лікування стенокардії (вазоспастичної стенокардії та хронічної стабільної стенокардії).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1762. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1763. |
КОРДИПІН® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг № 20
Показання: Профілактика нападів стенокардії, в т.ч. ангіоспастичної (стенокардія Принцметала); артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1764. |
КОРИНФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1765. |
КОРИНФАР РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1766. |
КОРИНФАР УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Арена Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: - Есенцiальна гiпертензія; - ішемічна хвороба серця (хронiчна стабiльна стенокардiя, вазоспастична стенокардiя).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1767. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: - Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1768. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1769. |
КОРИНФАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1770. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах, № 50, № 100 у флаконах
Показання: - Хронічна стабільна стенокардія;- вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).- есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 54, 55, 56, 57, 58, [59], 60, 61, 62, 63, 64 . . . 114
|
|
|