| 1741. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1742. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/250 мкг/дозу, по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1743. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/100 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1744. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/250 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1745. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1746. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1747. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1748. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/100 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1749. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/250 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1750. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1751. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1752. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1753. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія доброякісної гіпертрофії передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1754. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1755. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1756. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1757. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1758. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1759. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1760. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1761. |
СЕТЕГИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1762. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 80 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Симбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та швидкодіючих бета2-антагоністів, що застосовуються «у разі потреби» або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Симбікорт не призначають для лікування пацієнтів з тяжкою астмою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1763. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 160 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1764. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 320 мкг/9,0 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії): пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень, зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1765. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1766. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1767. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1768. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1769. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 1770. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|