Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебінь та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 152. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 0,5 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Для швидкого усунення алергічних симптомів, у тому числі полінозу та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, а також свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель); для усунення симптомів, пов’язаних із хронічною ідіопатичною кропив’янкою, в тому числі послаблення свербежу, зменшення розміру та кількості елементів кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 153. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 154. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Сироп (0.5 мг/мл) по 60 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Швидке усунення алергічних симптомів, у т.ч. полінозу та алергічного риніту; усунення симптомів, пов'язаних з хронічною ідиопатичною кропив'янкою, в тючю зменшення свербіжу, розміру та кількості елементів кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 155. |
ЕРІУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central East AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 10
Показання: Поліноз, алергічний риніт, чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, свербіж в очах, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння, кашель.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 156. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 157. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 158. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 159. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах
Показання: Сезонний та постійний/хронічний алергічний риніт; алергічний кон'нюктивіт; хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 160. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd, Угорщина
Форма випуску: Сироп по 120 мл (120 мг) у флаконах
Показання: Сезонний та постійний риніти; алергічний кон'юнктивіт; ідіопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 161. |
ЕРОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 5, № 10, № 30 у блістерах
Показання: Сезонний та постійний риніт; алергічний кон'юнктивіт; ідиопатична хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 162. |
ЄФРАЗІЯ ДЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Веледа АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування катарального кон'юнктивіту, що супроводжується сльозотечею; набряку повік та інших проявів, характерних для алергічних реакцій.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 163. |
ЗЕНАРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7, №28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 164. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 165. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон'юнктивітів, синуситів, середніх отитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 166. |
ЗЕСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10
Показання: Лікування сезонних і постійних алергічних ринітів і кон’юнктивітів, хронічної рецидивуючої кропив’янки, ангіоневротичних набряків, алергічних дерматитів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 167. |
ЗИЛОЛА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг №7 (7х1), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергійних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів; хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 168. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 169. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 170. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "UCB Farchim S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 171. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 172. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 5, № 7, № 10, № 30, № 60, № 90, № 100
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 173. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 174. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 175. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 176. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипами (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 177. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 178. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 179. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: – Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 180. |
ІНСПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.– Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.– Респіраторні прояви кору, грипу.– Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 14
|
|
|