Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
АЛЄНДРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг №4
Показання: Лікування та профілактика остеопорозу у жінок в постменопаузі з метою запобігання переломам, у т.ч. переломам стегна та хребта (компресійним переломам), остеопорозу у чоловіків з метою попередження переломів, глюкокортикоїдного остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 152. |
АЛЛОТОН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах
Показання: Різні форми алопеції, при випадінні волосся внаслідок вікових змін, для припинення генетично обумовленого випадіння волосся. Для профілактики сезонного випадіння волосся і покращення його структури; при інтенсивному випадінні волосся, пов`язаному з нераціональним харчуванням, стресами, загостренням хронічних запальних хвороб, порушенням функцій залоз внутрішньої секреції; при випадінні волосся у вагітних і жінок, які годують дитину груддю; при ушкодженні волосся, пов`язаному з фізичними, хімічними та механічними факторами; при себорейному дерматиті; при наявності лупи.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 153. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 154. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: В офтальмологічній практиці для лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, пігментного ретиніту, запальних процесів судинного тракту ока, при атрофії зорового н
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 155. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рiдкий для iн'єкцiй по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 156. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 157. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 158. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон'юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 159. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 160. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 161. |
АЛОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Сік по 50 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо - зниження апетиту, гастрит зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка, холецистит. Місцево - стоматит, ларингіт, фарингіт, променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 162. |
АЛОЕ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неспецифічний засіб у комплексній терапії прогресуючої короткозорості і міопічного хореоретиніту.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 163. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: - Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ та ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).- Критичні вроджені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням артеріальної протоки, при яких показана хірургічна реконструкція (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 164. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 165. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 166. |
АЛПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 167. |
АЛТАЙ - ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ «Науково-виробниче підприємство "Камбій", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних
Показання: Гіповітамінози; профілактика та лікуваняя передчасного старіння і дистрофії м'язів; як протисклеротичний засіб; ішемічна хвороба серця; нормалізація кров'яного тиску; гастрити та ін.; хронічні дерматози, променеві ураження шкіри та слизової оболонки рота
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 168. |
АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ТОВ НВП "Камбій", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 50 мл у флаконах полімерних
Показання: Гіповітамінози; профілактика та лікуваняя передчасного старіння і дистрофії м'язів; як протисклеротичний засіб; ішемічна хвороба серця; нормалізація кров'яного тиску; гастрити та ін.; хронічні дерматози, променеві ураження шкіри та слизової оболонки рота
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 169. |
АЛЬВІТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Профілактика полігіповітамінозу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 170. |
АЛЬВІТІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals S.A.S." для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах під тиском № 1
Показання: Профілактика полігіповітамінозу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 171. |
АЛЬГАСАН ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у пляшках
Показання: Профілактика пролежнів. Забиття, вивихи, розтягнення сухожиль, болі у м’язах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 172. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Київська область, Бородянський район, смт Пісківка/ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1
Показання: У складі комбінованої терапії таких захворювань:гнійно-запальні, трофічні, радіаційні ураження м’яких тканин різної локалізації; рани асептичні або інфіковані: трофічні виразки; пролежні з гнійними ускладненнями, післяопераційні рани; нориці; абсцеси; флегмони; опіки II-IV ступеня термічні, хімічні (спричинені кислотами, лугами, фенолом); піодермія, бешихове запалення.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 173. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 174. |
АЛЬГОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лісохімік", смт Підківка, Київська обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 175. |
АЛЬДЕЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Schering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором
Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 176. |
АЛЬДЕЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Аерозоль дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 у комплекті з носовим та ротовим аплікатором
Показання: Бронхіальна астма, головним чином у випадках, коли неефективні звичайні бронходилататори та кромолін-натрій.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 177. |
АЛЬДУРАЗИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн/Холлістер-Стіер Лабораторіз ЛЛС, Великобританія/США/США
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 100 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Мукополісахаридоз І типу (МПС І, альфа-L- ідуронідазова недостатність), з метою дов готривалої ферментнозамісної терапії, лік- ня проявів захв-ня, не пов'язаних з нерво вою системою.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати та інгібітори ферментів
|
| 178. |
АЛЬФА Д3-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 0,25 мкг № 30, № 60 у контейнерах
Показання: - Основні типи і форми остеопорозу (постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов‘язаний з лікуванням глюкокортикоїдами, сенільний);- остеомаляція як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного синдрому;- гіпопаратиреоз;- гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт/остеомаляція (як додаткова терапія);- остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності;- для значного зниження частотності падіння серед людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 179. |
АЛЬФА Д3-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 0,5 мкг № 30, № 60 у контейнерах
Показання: - Основні типи і форми остеопорозу (постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов‘язаний з лікуванням глюкокортикоїдами, сенільний);- остеомаляція як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного синдрому;- гіпопаратиреоз;- гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт/остеомаляція (як додаткова терапія);- остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності;- для значного зниження частотності падіння серед людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 180. |
АЛЬФА Д3-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію)/Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk), Ізраїль/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 1 мкг № 30, № 60 у контейнерах
Показання: - Основні типи і форми остеопорозу (постменопаузальний остеопороз; остеопороз, пов‘язаний з лікуванням глюкокортикоїдами, сенільний);- остеомаляція як наслідок недостатнього всмоктування, наприклад у випадку мальабсорбції та постгастректомічного синдрому;- гіпопаратиреоз;- гіпофосфатемічний вітамін D-резистентний рахіт/остеомаляція (як додаткова терапія);- остеодистрофія при хронічній нирковій недостатності;- для значного зниження частотності падіння серед людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 149
|
|
|