| 151. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 152. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг №28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 153. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 154. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 155. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 156. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг №28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 157. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 158. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 159. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 160. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 161. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 162. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 163. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 164. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 165. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 166. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 167. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 168. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 169. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 170. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100 (10х10) у стрипах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Карбамазепін можна застосовувати як монотерапію, так і в складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.• Нецукровий діабет центрального генезу. Поліурія і полідипсія нейрогормональної природи.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 171. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 172. |
ЗЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 173. |
ЗЕПТОЛ CP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, пролонгованої дії по 200 мг або по 400 мг № 30
Показання: Епілепсія; больовий синдром переважно нейрогенного генеза; діабетична невропатія з больовим синдромом; алкогольна абстиненція; афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 174. |
ЗЕПТОЛ CP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, пролонгованої дії по 200 мг, 400 мг № 30 (10х3)
Показання: Епілепсія; больовий синдром переважно нейрогенного генеза; діабетична невропатія з больовим синдромом; алкогольна абстиненція; афективні та шизоафективні психози.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 175. |
ЗЕПТОЛ СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30
Показання: Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементар ною та зi складною симптоматикою; великi напади; змiшанi форми епiлепсiї. Невралгiя трiйчастого нерва. Біль при дiабетичнiй не вропатiї. Психози. Запобігання судомним нападам при алкогольному абстинентному син-мi.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 176. |
ЗЕПТОЛ СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2013 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 10, № 30
Показання: Епiлепсiя: парцiальнi напади з елементар ною та зi складною симптоматикою; великi напади; змiшанi форми епiлепсiї. Невралгiя трiйчастого нерва. Біль при дiабетичнiй не вропатiї. Психози. Запобігання судомним нападам при алкогольному абстинентному син-мi.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 177. |
КАРБАЛЕКС 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100
Показання: Напади епілепсії тяжкої форми, фокальні напади, напади у скроневих долях, змішані форми нападів, психомоторне збудження.Манія, профілактика маніакально-депресивних розладів.Невралгія трійчастого нерва.Діабетична невропатія.Алкогольний абстинентний синдро
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 178. |
КАРБАЛЕКС 300 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 100
Показання: Напади епілепсії тяжкої форми, фокальні напади, напади у скроневих долях, змішані форми нападів, психомоторне збудження.Манія, профілактика маніакально-депресивних розладів.Невралгія трійчастого нерва.Діабетична невропатія.Алкогольний абстинентний синдро
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 179. |
КАРБАЛЕКС 400 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 100
Показання: Напади епілепсії тяжкої форми, фокальні напади, напади у скроневих долях, змішані форми нападів, психомоторне збудження.Манія, профілактика маніакально-депресивних розладів.Невралгія трійчастого нерва.Діабетична невропатія.Алкогольний абстинентний синдро
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 180. |
КАРБАЛЕКС 600 мг РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 100
Показання: Напади епілепсії тяжкої форми, фокальні напади, напади у скроневих долях, змішані форми нападів, психомоторне збудження.Манія, профілактика маніакально-депресивних розладів.Невралгія трійчастого нерва.Діабетична невропатія.Алкогольний абстинентний синдр
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|