Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1771. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; "LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг № 30 у блістерах; № 50, № 100 у флаконах
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1772. |
КОРИНФАР® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 20 мг in bulk у флаконах № 100 або по 15 кг в упаковці типу "fibre"
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1773. |
КОРИНФАР® УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2010 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Зігфрід Лтд, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: - Есенцiальна гiпертензія; - ішемічна хвороба серця (хронiчна стабiльна стенокардiя, вазоспастична стенокардiя).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1774. |
КОРИНФАР® УНО 40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG";"Siegfried Ltd" для "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина /Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Стабільна стенокардія; артеріальна гіпертензія; ангіоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала, варіантна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1775. |
КОРІПРЕН 10 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), № 100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1776. |
КОРІПРЕН 20 мг/10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 56 (14х4), № 90 (10х9), № 98 (14х7), №100 (10х10) в блістерах
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1777. |
КОРМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: К.О. Біофарм С.А., Румунія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 15 у блістерах; № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Легкі напади стенокардії, неврози, істерія, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі, головний біль, пов’язаний із застосуванням нітратів.
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 1778. |
КОРТЕКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: У складі комплексної терапії черепно-мозкових травм, порушень мозкового кровообігу, вірусних і бактеріальних нейроінфекцій, астенічних станів, енцефалопатій різного генезу, гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломіелітів, епілепсії, порушень пам’яті та мислення, зниження здатності до навчання, різних форм дитячого церебрального паралічу, затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1779. |
КОРТЕКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 мг у флаконах № 10
Показання: У складі комплексної терапії черепно-мозкових травм, порушень мозкового кровообігу, вірусних і бактеріальних нейроінфекцій, астенічних станів, енцефалопатій різного генезу, гострих та хронічних енцефалітів та енцефаломіелітів, епілепсії, порушень пам’яті та мислення, зниження здатності до навчання, різних форм дитячого церебрального паралічу, затримки психомоторного і мовного розвитку у дітей.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1780. |
КОРТЕКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "ГЕРОФАРМ", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: Черепно-мозговая травма, нарушение мозгового кровообращения, вирусные и бактериальные нейроинфекции, астенические состояния, энцефалопатии различного генеза, острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты, в комплексном лечении эпилепсии, нарушение па
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1781. |
КОРТЕКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "ГЕРОФАРМ", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: Черепно-мозговая травма, нарушение мозгового кровообращения, вирусные и бактериальные нейроинфекции, астенические состояния, энцефалопатии различного генеза, острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты, в комплексном лечении эпилепсии, нарушение па
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1782. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Відносно легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетативні неврози.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1783. |
КРАТАЛ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10х2 у блістерах, № 90 у контейнерах (в пачці або без пачки)
Показання: При вегетативних розладах (нейроциркуляторних та вегето-судинних, таких як підвищена втомлюваність, емоційна лабільність, порушення сну, головний біль, запаморочення).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1784. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1785. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1786. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1787. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1788. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1789. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1790. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1791. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1792. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1793. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1794. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 1795. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 15 (15х1), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 1796. |
КРИСТЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 1797. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у блістерах в пачці
Показання: У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного генезу), гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія. Препарат у даній лікарській формі застосовують наприкінці гострої фази процесу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1798. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування облітеруючого атеросклерозу судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороби Рейно, діабетичної ангіопатії та ретинопатії, ангіоневропатії, тромбофлебіту, тромбозу і емболії кровоносних судин, мігрені, атеросклеротичних порушень мозкового кровообігу, у післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку, при хворобі Меньєра, трофічних виразках нижніх кінцівок, які погано загоюються.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1799. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробках, № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, гострий тромбофлебіт, гострий тромбоз, емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після усунення пухлин головного мозку, хвороба Меньєра, трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються, захворювання судин сітківки, дегенерація, відшарування сітківки.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1800. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10
Показання: У складі комплексної терапії при таких захворюваннях і станах: порушення мозкового кровообігу, атеросклероз коронарних і мозкових судин, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, хвороба Бюргера, облітеруючий ендартеріїт, гострий артеріальний тромбоз, діабетичні ангіопатія та ретинопатія, гострий тромбофлебіт (поверхневих і глибоких вен), посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки нижніх кінцівок, пролежні, мігрень, синдром Меньєра, дерматози (порушення трофіки судинного генезу), гіперхолестеринемія, гіпертриглицеридемія. Препарат у даній лікарській формі застосовують наприкінці гострої фази процесу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 55, 56, 57, 58, 59, [60], 61, 62, 63, 64, 65 . . . 114
|
|
|