Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1771. |
ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,4 г № 5х2 у стрипах
Показання: Легеневі та позалегеневі форми туберкульозу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1772. |
ЕТАНОЛ 70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ПП "Кілафф", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах
Показання: Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1773. |
ЕТАНОЛ 96 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Приватне підприємство "Кілафф", м. Донецьк, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах
Показання: Дезінфекція шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1774. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1775. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1776. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5)
Показання: Туберкульоз (легеневої та позалегеневої локалізації), при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів або резистентності збудника до них.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1777. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1778. |
ЕТИЛОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Константа-Фарм М", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах
Показання: Дезінфекція шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1779. |
ЕТІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин 96 % по 100 мл у флаконах
Показання: Дезінфекція шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1780. |
ЕТІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах
Показання: Як зовнішній антисептичний засіб для дезінфекції шкіри рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1781. |
ЕТІЛ 70% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах
Показання: Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях. Для обтирання та компресів. Хірургічна обробка рук хірургів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1782. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у контейнерах пластикових (із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1783. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Туберкульоз, туберкуломи, лімфаденіт, деструктивний туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1784. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1785. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1786. |
ЕТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5)
Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1787. |
ЕТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Туберкульоз (легенева та позалегенева локалізація) при непереносимості та неефективності інших протитуберкульозних препаратів у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1788. |
ЕТОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 1% по 15 г у банках, у тубах
Показання: Трофічні виразки, тріщини сосків, прямої кишки та промежини, вагініт, рентгенівські дерматити, термічні, хімічні і променеві опіки шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1789. |
ЕТОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 15 г у банках
Показання: Трофічні виразки, тріщини сосків, прямої кишки та промежини, рентгенівські дерматити, термічні, хімічні й променеві опіки шкіри та слизових оболонок, запальні захворювання піхви.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1790. |
ЕТОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 1% по 15 г у банках
Показання: Трофічні виразки, тріщини прямої кишки та промежини, рентгенівські дерматити, термічні, хімічні і променеві опіки шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1791. |
ЕТОНІЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 1% по 15 г у банках № 1 або тубах № 1
Показання: Трофічні виразки шкіри, тріщини сосків, прямої кишки та промежини, вагініт, опіки (термічні, хімічні, променеві та слизових оболонок), рентгенівські дерматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1792. |
ЕТОНІЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 15 г, або по 40 г, або по 80 г у тубах
Показання: Дерматомікози та піодермії; профілактика та лікування гнійних ускладнень післяопераційних ран і опіків ІІ та ІІІ ступенів; трофічні виразки; профілактика інфекційних ускладнень при побутовому травматизмі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1793. |
ЕТОНІЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 15 г, або по 40 г, або по 80 г у тубах
Показання: Дерматомікози та піодермії; профілактика та лікування гнійних ускладнень післяопераційних ран і опіків ІІ та ІІІ ступенів; трофічні виразки; профілактика інфекційних ускладнень при побутовому травматизмі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1794. |
ЕТОНІЮ МАЗЬ 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 1% по 15 г у банках
Показання: Захворювання шкіри і слизових оболонок, пролежні, тріщини сосків, прямої кишки, вагиніт, опіки, трофічні виразки, променеве ураження шкіри.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1795. |
ЕФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1796. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 90 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1797. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1798. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1799. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1800. |
ЕФАВІРЕНЗ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 55, 56, 57, 58, 59, [60], 61, 62, 63, 64, 65 . . . 219
|
|
|