Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1801. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10 у блістерах
Показання: Атеросклероз судин нижніх кінцівок; хвороба Рейно; атеросклероз периферічних кровоносних судин; діабетична ангіопатія; ретинопатія; тромбоз та емболія кровоносних судин; мігрень; порушення мозкового кровообігу; травми головного мозку і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1802. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, тромбофлебіт, тромбоз і емболія судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1803. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз, мігрень та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1804. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз і емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку, хвороба Меньєра, трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються, захворювання судин сітківки, дегенерація, відшарування сітківки.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1805. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість), хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз і емболії кровоносних судин, мігрень, атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу, післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку, його забиття, хвороба Меньєра, трофічні виразки нижніх кінцівок, які погано загоюються.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1806. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, переміжна кульгавість, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, акроціаноз, тромбофлебіт тощо.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1807. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий ендартеріїт; атеросклероз периферичних артерій; ангіопатія; хвороба Рейно; переміжна кульгавість; тромбофлебіт; тромбоемболії кровоносних судин різної локалізації; профілактика та лікування діабетичної ретино-, нефро- та ангіопатій; акроціаноз; мігрень; захворювання судин сітківки; дегенерація сітківки; порушення кровопостачання жовтої плями; відшарування сітківки; атеросклеротичні порушення мозкового кровообігу; атеросклероз коронарних судин; гіперхолестеринемія; гіпертригліцеридемія; а також післяопераційний період після видалення пухлин мозку; кохлеарний неврит; хвороба Меньєра; трофічні виразки нижніх кінцівок, що повільно загоюються.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1808. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок, хвороба Рейно, діабетична ангіопатія, ретинопатія, ангіоневропатія, тромбофлебіт, тромбоз, мігрень та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1809. |
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.15 г № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20 у пеналах поліетиленових
Показання: Атеросклероз судин нижніх кінцівок; хвороба Рейно; атеросклероз периферічних кровоносних судин; діабетична ангіопатія; ретинопатія; тромбоз та емболія кровоносних судин; мігрень; порушення мозкового кровообігу; травми головного мозку і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1810. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 56 (14х4), № 14 у блістері
Показання: Попередження смерті від серцево-судинних подій, інфаркту міокарда та тромбозу стента в пацієнтів, які перенесли гострий коронарний синдром (ГКС) (без елевації сегмента ST, з елевацією сегмента ST чи нестабільною стенокардією) в комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК) чи АСК з тієнопіридинами (клопідогрелем чи тиклопідином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1811. |
КСАРЕЛТО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 5, № 10, № 30, № 100
Показання: Профілактика венозної тромбоемболії (ВТЕ) у пацієнтів, яким проводяться об'ємні ортопедичні оперативні втручання на нижній кінцівці.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1812. |
КСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; серцева недостатність у тих випадках, коли застосування інгібіторів АПФ не рекомендовано для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1813. |
КСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; серцева недостатність у тих випадках, коли застосування інгібіторів АПФ не рекомендовано для пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1814. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А., Італія, по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Кайзераугст (пакування)/Рош С.п.А., Сеграте, Швейцарія/Італія/Швейцарія/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4) у блістерах
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ 28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику. Лікування орлістатом слід припинити через 12 тижнів у випадку відсутності зниження маси тіла щонайменше на 5 % у порівнянні з початковою масою тіла.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1815. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "F. Hoffmann-La Roche Ltd" та "Roche S.p.A." (за ліцензією "F. Hoffmann-La Roche Ltd"), Швейцарiя/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 42, № 84
Показання: Лікування ожиріння (у сполученні з гіпокалорійною дієтою).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1816. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А., Італія, по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 42, № 84
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння або пацієнтів із зайвою масою тіла, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.Ксенікал показаний для тривалого контролю ваги (зниження маси тіла, її підтримання та профілактика подальшого збільшення маси). Призначають для профілактики виникнення асоційованих з ожирінням факторів ризику та супутніх захворювань, включаючи гіперхолестеринемію, інсулін-незалежний цукровий діабет, порушення толерантності до глюкози, гіперінсулінемія, гіпертензія.У комбінації з цукрознижувальними препаратами (метформін, препарати сульфонілсечовини і/або інсулін) або помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на цукровий діабет ІІ типу з зайвою вагою тіла або ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1817. |
КСЕНІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 30
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння або пацієнтів із зайвою масою тіла, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику. Ксеністат показаний для тривалого контролю маси тіла (зниження маси тіла, її підтримання та профілактика подальшого збільшення маси). Профілактика виникнення асоційованих з ожирінням факторів ризику та супутніх захворювань, включаючи гіперхолестеринемію, інсуліннезалежний цукровий діабет, порушення толерантності до глюкози, гіперінсулінемія, артеріальна гіпертензія. У комбінації з цукрознижувальними препаратами (метформін, препарати сульфонілсечовини та/або інсулін) або помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на цукровий діабет ІІ типу із зайвою масою тіла або ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1818. |
КУРАНТИЛ® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 100
Показання: Лікування і профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом; дисциркуляторна енцефалопатія; профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; профілактика плацентарної недостатності при вагітності; у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції, наприклад разом із ацетилсаліциловою кислотою або замість неї, коли застосування ацетилсаліцилової кислоти протипоказано.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1819. |
КУРАНТИЛ® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Драже по 25 мг № 100
Показання: Профілактика та лікування тромбозів, у тому числі профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця; хронічна коронарна недостатність.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1820. |
ЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також у дітей віком від 6 до 18 років.– Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії.– Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. – Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітору АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка повинна становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності.– Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1821. |
ЛАТРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,5 мг/мл по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Атеросклеротична енцефалопатія; ішемічний церебральний інсульт; дисциркуляторна енцефалопатія; порушення периферичного кровообігу, зумовлені атеросклерозом, цукровим діабетом (включно з діабетичною ангіопатією), запаленням; трофічні розлади у тканинах, пов'язані з ураженням вен або порушенням мікроциркуляції (посттромбофлебітичний синдром, трофічні виразки, гангрена, відмороження); облітеруючий ендартериїт; ангіонейропатії (хвороба Рейно); порушення кровообігу ока (гостра, підгостра, хронічна недостатність кровообігу у сітківці і судинній оболонці ока); порушення функції внутрішнього вуха судинного генезу, які супроводжуються зниженням слуху.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1822. |
ЛАТРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,05 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Порушення периф. кровообігу; порушення трофіки тканин; порушення мозкового кровообігу; ішем. інсульт; церебральний атеросклероз; порушення кровообігу в сітківці, судинній оболонці ока; зміни при патології судин внутрішнього вуха з поступовим зниженням сл
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1823. |
ЛАЦИПІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії як засіб монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (наприклад, бета-блокаторами, діуретиками або інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту).
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1824. |
ЛАЦИПІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1825. |
ЛАЦИПІЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1826. |
ЛЕКОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.• Варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала).• Надшлуночкові аритмії (мерехтіння передсердь, тріпотіння передсердь, суправентрикулярна екстрасистолія); проксизмальна надшлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1827. |
ЛЕКОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Ішемічна хвороба серця: стабільна стенокардія.• Варіантна стенокардія (стенокардія Принцметала).• Надшлуночкові аритмії (мерехтіння передсердь, тріпотіння передсердь, суправентрикулярна екстрасистолія); проксизмальна надшлуночкова тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1828. |
ЛЕКОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1829. |
ЛЕКОПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50 (10х5)
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1830. |
ЛЕКОПТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 50 (25х2)
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження, вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW). Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 56, 57, 58, 59, 60, [61], 62, 63, 64, 65, 66 . . . 114
|
|
|