Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1891. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2 або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Недостатня функція паращитоподібних залоз (спазмофілія, тетанія), посилене виділення кальцію із організму, алергічні захворювання (ангіоневротичний набряк, кропив'янка) та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1892. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 у коробках; № 10 (5х2) у пачках
Показання: Недостатність функції паращитоподібних залоз (спазмофілія, тетанія), посилене виділення кальцію з організму (зокрема, при тривалій нерухомості), алергічні захворювання (ангіоневротичний набряк, кропив’янка, сінна гарячка, сироваткова хвороба), у тому числі обумовлені ліками; для зменшення проникності судинної стінки (променева хвороба, васкуліти геморагічні), при плевритах, пневмоніях, ендометриті, аднекситі; шкірних захворюваннях (псоріаз, екземи, свербіж); токсичні ураження печінки, паренхіматозний гепатит, нефрит; еклампсія; пароксизмальна міоплегія (гіперкаліємічна форма). Препарат застосовують при зовнішніх та внутрішніх кровотечах, вводять як антидот при отруєннях щавлевою кислотою та її солями, розчинними солями фтористої кислоти, солями магнію. Призначають також при комплексному стимулюванні пологової діяльності, комплексному лікуванні (у поєднанні з антиалергічними засобами) алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1893. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Випадки гіпокальціємії, що потребують швидкого підвищення концентрації іонів кальцію у плазмі крові (тетанія при функціональній недостатності паращитовидної залози, тетанія при недостатності вітаміну D, гіпокальціємія при обмінному переливанні крові та вливанні цитратної крові, алкалозі). У складі комплексної терапії при гострій свинцевій коліці. Випадки магнієвої інтоксикації, що виникають при передозуванні магнію. Гіперкаліємія, зареєстрована на ЕКГ порушенням серцевої функції.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1894. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10, по 10 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Недостатня функція паращитоподібних залоз, посилене виділення кальцію із організму; як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях; зменшення проникливості судинної стінки; плевріти, пневмонії, ендометрит, шкірні захворювання токсичні ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1895. |
КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Недостатня функція паращитоподібних залоз, посилене виділення кальцію із організму; як допоміжний засіб при алергічних захворюваннях; зменшення проникливості судинної стінки; плевріти, пневмонії, ендометрит, шкірні захворювання токсичні ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1896. |
КАЛЬЦІЮ ЦИТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.5 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 10 у флаконах
Показання: Гіпокальціємія, викликана кровотечами різного походженя; знижене зсідання крові; вагітність; лактація; травми; остеопороз; остеомаляція; гіпопаратиреоз; пароксизмальні міоплегії; зневодненя організму різного генезу; підвищена проникливість судинної стінк
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 1897. |
КАМШИЛА ГОЛД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Lamated", Індія
Форма випуску: Капсули № 2, № 4, № 6
Показання: Зниження сексуальної активності (за винятком гормональних порушень), профілактика та лікування при станах зального виснаження.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 1898. |
КАНАЛЬГАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гранули по 2 г в одноразових пакетах
Показання: Призначають хворим з інкорпорацією радіонуклідів; з наслідками зовнішнього опромінювання; при лейкопенії, амнезії; хронічний гастродуоденіт, гепатохолецистит, виразкова хвороба дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1899. |
КАПД 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стейт-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1900. |
КАПД 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1901. |
КАПД 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1902. |
КАПД 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1903. |
КАПД 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Медікал Кеа Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл або по 2500 мл у подвійних системах мішків стей-сейф № 4
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1904. |
КАПД 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Fresenius Medical Care Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл, 2500 мл у мішку з поліолефінової плівки SF 150 подвійної системи мішків стей-сейф (Stay-SAFE)
Показання: Кінцева стадія хронічної ниркової недостатності та гостра ниркова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 1905. |
КАРДІОАРГІНІН ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (10х1) у коробці; № 5 (5х1), 10 (5х2) у блістерах
Показання: У комплексній терапії хронічної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, зумовлена дисфункцією або спазмом судин, безбольова ішемія міокарда), артеріальної гіпертензії, атеросклерозу судин серця та головного мозку, діабетичної ангіопатії, гіперхолестеринемії, раннього періоду реабілітації після інфаркту міокарда та інших соматичних захворювань, при облітеруючому ендартеріїті, порушеннях серцевого ритму, обумовленого дефіцитом калію та магнію в організмі (переважно при шлуночкових аритміях, у тому числі при лікуванні серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1906. |
КАРДІОАРГІНІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: У комплексній терапії хронічної серцевої недостатності, ішемічної хвороби серця (стабільна стенокардія, зумовлена дисфункцією або спазмом судин, безбольова ішемія міокарда), артеріальної гіпертензії, ранньому періоді реабілітації після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 1907. |
КАРДІОЕЙС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд, Великобританія
Форма випуску: Капсули № 8, № 30
Показання: Лікування гіповітамінозу та авітамінозу в екологічно неблагополучних районах; в комплексному лікуванні гіперліпідемій, атеросклерозу, серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1908. |
КАРДОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у контейнерах
Показання: У дорослих та дітей: фізичне та розумове перенапруження, у тому числі у спортсменів, зниження працездатності, астенічний синдром, вегето-судинна дистонія, у період реконвалесценції після перенесених соматичних та інфекційних хвороб, а також оперативних втручань, ацетонемічні синдроми різного генезу, захворювання печінки (гепатити, цироз), метаболічні кардіопатії, хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), для покращення осифікації у комплексній терапії остеопорозу та переломів кісток.У дітей: відставання у розумовому та фізичному розвитку (гіпотрофія, анорексія, затримка росту).У дорослих: периферичні неврити, невралгії, радикулопатії, у складі комплексної терапії гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу (мозкові інсульти та хронічна ішемія головного мозку), у складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда), гіпергомоцистеїнемія, у складі комплексної терапії синдрому алкогольної залежності, в тому числі при абстиненції, гіпертиреоз.В акушерсько-гінекологічній практиці: гестози вагітних, фетоплацентарна недостатність і затримка внутрішньоутробного росту плода.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1909. |
КАРДОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60
Показання: Регуляція порушеного вуглеводного, білкового і жирового обміну, в тому числі вроджені генетичні аномалії метаболізму вищих жирних кислот; відставання в розумовому і фізичному розвитку у дітей (гіпотрофія, анорексія, затримка росту, астенія); фізичне і розумове перенапруження, у тому числі у спортсменів, зниження працездатності (м’язова дистрофія, атонія); анорексія у дорослих унаслідок нервового та фізичного перенапруження; ішемічна хвороба серця (у складі комбінованої терапії стенокардії, інфаркту міокарда), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії), метаболічні кардіопатії, у тому числі дисгормональні; бронхіальна астма і хронічне обструктивне захворювання легенів (як імуномодулятор у складі комбінованої терапії); у складі комбінованої терапії синдрому алкогольної залежності, у тому числі при абстиненції; у складі комбінованої терапії гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія); гіпертиреоз; захворювання печінки (гепатити, цирози); печінкова і ниркова недостатність (у складі комбінованої терапії); периферійні неврити, невралгії, радикулопатії; стани, що потребують покращення вуглеводного і жирового обміну; залізодефіцитна і В12-дефіцитна анемія (у складі комбінованої терапії); гестози вагітних; фетоплацентарна недостатність і затримка внутрішньоутробного росту плода; астенічний синдром, стан реконвалесценції після перенесених соматичних та інфекційних захворювань, в післяопераційний період; ацетонемічні синдроми різного генезу; для покращання осифікації у комплексній терапії остеопорозу та переломів кісток; гіпергомоцистеїнемія; як засіб замісної терапії карнітином при гемодіалізі; попередження та лікування нейропатій та енцефалопатій, обумовлених застосуванням протитуберкульозних засобів групи похідних ГІНК (ізоніазид).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1910. |
КАРДОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули № 30, № 60 у контейнерах пластикових; № 10х3, 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нармалізація порушеного вуглеводного, білкового та жирового обмінів; відставання у розумовому і фізичному розвитку у дітей та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 1911. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 мл по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання шкіри (на її волосистій поверхні), що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1912. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1913. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1914. |
КАРІЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь жирна для зовнішнього застосування, 0,5 мг/1 г по 15 г, або по 30 г, або по 50 г у тубах № 1
Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), стійкі екземи, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак та інші захворювання, що не піддаються лікуванню менш активними кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1915. |
КАРНІЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Корпорація Оліфен" для ЗАТ "Мастерлек", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для орального застосування, 200 мг/мл по 25 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: - Первинна системна недостатність карнітину;- вроджені порушення обміну речовин, які спричиняють вторинну недостатність карнітину.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 1916. |
КАРОТОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Рідина нашкірна по 50 мл або по 100 мл у контейнерах
Показання: Трофічні виразки, екземи, деякі види еритродермії (псоріатична, десквамативна), атрофічні зміни слизових оболонок, променеві ураження шкіри, у матерів, що годують груддю при неглибоких тріщинах сосків.
Фармакотерапевтична група: Рослинні вітамінні препарати
|
| 1917. |
КВАДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах в пачці
Показання: Препарат показаний як профілактичний та лікувальний засіб: • при розумовому та фізичному навантаженнях;• при гіповітамінозі, підвищеній потребі організму у вітамінах та мікроелементах внаслідок незбалансованого харчування, дотримання спеціальної дієти, шлунково-кишкових розладах;• у період одужання після перенесених тяжких захворювань, операцій, травм та стресових станів;• для підвищення загальної резистентності організму та профілактики інфекційних захворювань у період епідемій (таких як, наприклад, грип);• для стимуляції загоювання ран, опіків;• з метою зниження токсичності та зменшення побічної дії при лікуванні антибіотиками, під час і після проведення хіміотерапії;• у комплексному лікуванні атеросклерозу, порушень мозкового кровообігу та серцево-судинної недостатності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1918. |
КВАДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіповітаміноз, підвищена потреба у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1919. |
КВАДЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у блістерах
Показання: Покращання працездатності в активному віці (18 - 55 р.); при гіповітамінозі, підвище ній потребі організму у вітамінах ( незба лансоване харчування, дієти, непереноси мість продуктів); період одужання після тяж ких захв-нь; у літньому віці; тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 1920. |
КВАСОЛІ СТУЛКИ ПЛОДІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Стулки плодів по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Легкі форми цукрового діабету; набряки, спричинені захворюваннями нирок; подагра, порушення обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 59, 60, 61, 62, 63, [64], 65, 66, 67, 68, 69 . . . 149
|
|
|