Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1891. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 у флаконах
Показання: Епілепсія Дорослі та діти старше 12 років: – монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: – додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто (лікування розпочинають із додаткової терапії. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити терапію Ламітрилом);– монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розладиДорослі віком 18 років і старше:– для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих на біполярні розлади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1892. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 у флаконах
Показання: Епілепсія Дорослі та діти старше 12 років: – монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: – додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто (лікування розпочинають із додаткової терапії. Після досягнення контролю нападів прийом допоміжних препаратів можна припинити і продовжити терапію Ламітрилом);– монотерапія типових малих епілептичних нападів.Біполярні розладиДорослі віком 18 років і старше:– для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани) у хворих на біполярні розлади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1893. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1894. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1895. |
ЛАМІТРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 у флаконах
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1896. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1897. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА/ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Португалія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1898. |
ЛАМОТРИДЖИН ПЛІВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/Блуфарма, Індустріа Фармацевтика СА, Хорватія/Португалія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Дорослі та підлітки: – монотерапія при епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади);– додаткова терапія епілепсії (первинні, парціальні та генералізовані напади, включаючи вторинні тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1899. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1900. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1901. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1902. |
ЛАМОТРИДЖИН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Wellspring Pharmaceutical Canada Corporation, Німеччина/Канада
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія:- дорослі та підлітки старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.- діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема парціальних та генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов`язані з синдромом Леннокса-Гасто.Біполярні розлади (дорослі 18 років і старше).Запобігання випадкам емоційних порушень у хворих з біполярними розладами, переважно шляхом запобігання виникненню депресивних станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1903. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1904. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1905. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Монотерапія та додаткова терапія у дорослих та дітей старше 12 років при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми та напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1906. |
ЛАМОТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1907. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1908. |
ЛАМОТРИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1909. |
ЛАМОТРИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1910. |
ЛАМОТРИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1911. |
ЛАМОТРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Епілепсія.Дорослі та діти старше 12 років: монотерапія та додаткова терапія парціальних та генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Діти від 2 до 12 років: додаткова терапія епілепсії, зокрема, парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Монотерапія типових малих епілептичних нападів.- Біполярні розлади у дорослих старше 18 років.Для запобігання випадкам емоційних порушень (депресія, манія, гіпоманія, змішані стани).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1912. |
ЛАМОТРИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1913. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1914. |
ЛАРФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3) та № 100 (10х10) у блістерах у коробці
Показання: Лікування помірно або значно вираженого больового синдрому.- Симптоматичне лікування болю та запалення при запальних і дегенеративних ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1915. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1916. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1917. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1918. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1919. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1920. |
ЛАТРИГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: - При монотерапії або додатковій терапії парціальних і генералізованих нападів епілепсії, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дорослих.- У складі комбінованої терапії парціальних і генералізованих епілептичних нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто у дітей.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 59, 60, 61, 62, 63, [64], 65, 66, 67, 68, 69 . . . 138
|
|
|