Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах № 1
Показання: Ураження шкіри, викликані механічною травмою або хімічними опіками. Опіки I і II ступеня, що займають невелику площу поверхні шкіри, сонячні опіки. Запалення шкіри у місці введення внутрішньовенних або внутрішньом’язових ін’єкцій, укуси комах. Запалення гемороїдального вузла. Травматичні пошкодження м’яких тканин, місцеві набряки, гематоми, розтягнення м’язів і сухожиль, фантомні болі після ампутації кінцівки. Місцева терапія поверхневого тромбофлебіту у вигляді доповнення до антикоагулянтної терапії. Як додаткова терапія для лікування ревматоїдного артриту, остеоартриту, синовіту, тендиніту, тендовагініту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 182. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь, 0,05 г/1 г по 20 г у тубах
Показання: Травми м'яких тканин, набряки, гематоми, розтягнення м'язів і сухожиль, фантомні болі.Ураження шкіри при механічній травмі, хімічних опіках. Опіки І і II ступеня, сонячні опіки. Запалення шкіри в місці введення ін'єкцій, укуси комах, тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 183. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 184. |
БУТАДІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Chemical works of "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Мазь по 20 г (0.05 г/1 г) у тубах
Показання: Знеболювальний і протизапальний засіб при суглобному і м'язовому болю при ревматизмі, артритах, ішіасі, невралгіях, ексудативному плевриті
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 185. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5
Показання: Симптоматичне лікування помірного і сильного болю, включаючи біль у післяопераційний період, для знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії, при мігрені, для премедикації перед хірургічною операцією або наркозом як доповнення до збалансованої анестезії, а також для знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 186. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології; премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 187. |
БУТОРФАНОЛУ ТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприц-тюбиках № 5
Показання: Больовий синдром середньої та сильної інтенсивності різної етіології;
премедикація при загальній анестезії, як компонент внутрішнього наркозу; пісяопераційне знеболення
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 188. |
ВАЛУСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 25 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Застосовують локально для зняття болю при відчутті болю та при запальних станах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 189. |
ВЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s." для "Herbacos-Bofarma s.r.o.", Словацька Республіка/Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 190. |
ВЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 191. |
ВІВІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкермес Контроллед Терапевтікс ІІ/Бакстер Фармасьютикал Солюшинз ЕлЕлСі/Сілаг АГ, США/США/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії по 380 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 4 мл у флаконах № 1, шприцем, 1 голкою для приготування суспензії та 2 голками для ін'єкцій
Показання: Лікування алкогольної залежності у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 192. |
ВІПРАТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю при ревматизмі, невралгії, ішіасі, люмбаго, радикуліті, міалгії, артралгії
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 193. |
ВІПРАТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Ревматизм, невралгія, ішіас, люмбаго, радикуліт, міалгія, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 194. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 195. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Урунлері, Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Вольтарен® Рапід 25 мг та 50 мгКороткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:• посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;• післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;• біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит; • больові синдроми з боку хребта;• ревматичні захворювання позасуглобових тканин;• як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Вольтарен® Рапід 50 мг дорослим пацієнтам• напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Вольтарену® Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 196. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 197. |
ВОЛЬТАРЕН РАПІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." для "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Посттравматичний біль, запалення і набряк внаслідок розтягнень; післяопераційний біль, больові синдроми з боку хребта; ревматичні захворювання позасуглобних тканин
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 198. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:• Запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;• гострих нападів подагри;• ниркової та біліарної колік;• болю та набряку після травм і операцій;• тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 199. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 200. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 201. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у стрипах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 202. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 203. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки гастрорезистентні по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 204. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 10х3
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 205. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 206. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х2
Показання: Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 207. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 25 мг № 10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 208. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматичних захворювань; больові синдроми з боку хребта; гострий напад подагри; тяжкий перебіг нападів мігрені; ниркова і жовчна коліки, гінекологічні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом та запаленням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 209. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 210. |
ВОЛЬТАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 51
|
|
|