Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули желатинові м'які по 100 мг № 50 (5х10) у блістерах, вкладених у картонну коробку
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 182. |
ІМУСПОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний по 50 мл (100 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування відторгнення трансплантантів різних органів і кісткового мозку, реакцій "трансплантант - проти господаря"; ревматоїдний артрит активного перебігу; ендогенні неінфекційні увеїти; нефротичний синдром; системний червоний вовчак тощо
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 183. |
ІМУФЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10), № 300 (10х30)
Показання: Профілактика гострого відторгнення трансплантованого органа та лікування рефрактерного до терапії відторгнення органа у хворих після алогенного пересадження трансплантата нирки, печінки у комбінації з циклоспорином та кортикостероїдами.Профілактика гострого відторгнення органа; поліпшення приживлення трансплантата іЗбільшення тривалості життя пацієнтів після алогенного пересадження серця.Імуфет призначають у вигляді комбінованої терапії з циклоспорином і кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 184. |
ІНМУНОФЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Лабораторія Фармур С.А., Перу
Форма випуску: Капсули по 90 мг № 30 у флаконах
Показання: Комплексна терапія при радикуліті, ревматизмі, ревматоїдному артриті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, порушенні обміну речовин, холєциститі, коліті, вірусних респіраторних інфекціях, онкологічних захворюваннях і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 185. |
ІНМУНОФЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Laboratory Farmur S.A.", Перу
Форма випуску: Капсули по 90 мг № 30 у флаконах
Показання: Комплексна терапія при радикуліті, ревматизмі, ревматоїдному артриті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, порушенні обміну речовин, холєциститі, коліті, вірусних респіраторних інфекціях, онкологічних захворюваннях і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 186. |
ІСЛА-МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 100 мг № 30
Показання: Кашель, у т.ч. при бронхіті; захриплість (ларингіт, фарингіт); бронхіальна астма (як допоміжний засіб). Сильне навантаження на голосові зв'язки (у співаків, учителів, лекторів). Сухість слизових оболонок у сухій атмосфері житлових кімнат або в недостатньо зволожених офісних приміщеннях під час опалювального періоду, а також при обмеженому носовому диханні або під час спортивних занять.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 187. |
ІСЛА-МІНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Фарингіт, ларингіт, у т.ч. алергічного генезу; симптоматична терапія сухого кашлю при гострих та хронічних бронхітах і бронхіальній астмі у складі комплексної терапії; сухість та подразнення слизових оболонок ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 188. |
ІСЛА-МООС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 80 мг № 30
Показання: Кашель, у т.ч. при бронхіті; захриплість (ларингіт, фарингіт); бронхіальна астма (як допоміжний засіб). Сильне навантаження на голосові зв'язки (у співаків, учителів, лекторів). Сухість слизових оболонок у сухій атмосфері житлових кімнат або в недостатньо зволожених офісних приміщеннях під час опалювального періоду, а також при обмеженому носовому диханні або під час спортивних занять.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 189. |
ІСЛА-МООС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Пастилки по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Фарингіт, ларингіт, у т.ч. алергічного генезу; симптоматична терапія сухого кашлю при гострих та хронічних бронхітах і бронхіальній астмі у складі комплексної терапії; сухість та подразнення слизових оболонок ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 190. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./Нортон Хелскеа Лтд. Т/А АЙВЕКС Фармаcьютикалз ЮК, Ізраїль/Велика Британія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах № 28
Показання: Копаксон-Тева призначається для:• зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом;• лікування пацієнтів, у яких був добре визначений перший клінічний епізод та встановлено, що вони знаходяться у групі високого ризику розвитку клінічно вираженого розсіяного склерозу (КВРС);• для відстрочення початку розвитку та повторного загострення КВРС у хворих з клінічно ізольованим синдромом (КІС) та зменшення тривалості захворювання.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 191. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у шприцах № 28
Показання: Копаксон-Тева призначають для зменшення частоти загострень у пацієнтів з ремітуючо-рецидивуючим розсіяним склерозом.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 192. |
КОПАКСОН®-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "Teva Pharmaceutical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 7, № 28 у комплекті з розчинником в ампулах № 7, № 28
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 193. |
КРАПЛІ ЕХІНАЦЕЇ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 194. |
КРАПЛІ ЕХІНАЦЕЇ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, грипу, інфекційно-запальних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 195. |
КСОЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Помірна та тяжка персистуюча атопічна астма у дорослих та дітей віком від 12 років, симптоматичне лікування якої інгаляційними кортикостероїдами є недостатньо ефективним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 196. |
КСОЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 150 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Помірна та тяжка персистуюча атопічна астма у дорослих та дітей віком від 12 років, симптоматичне лікування якої інгаляційними кортикостероїдами є недостатньо ефективним.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 197. |
ЛАДОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах; по 200 мл, 250 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування застудних захворювань, інфекційно- запальних захворювань носоглотки та ротової порожнини; астенічні стани, перевтома, період одужання; послаблення статевої функції неврастенічного генезу; дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 198. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 199. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АрПіДжі Лайф Сайєнс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення трансплантатів, реакцій трансплантат проти господаря; аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 200. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 25 мг, 100 мг № 50
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 201. |
ЛАЙФМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Капсули желатинові по 50 мг № 50
Показання: Трансплантація, аутоімунні захворювання (ендогенний увеїт, нефротичний синдром, ревматоїдний артрит, псоріаз, атопічний дерматит).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 202. |
ЛЕФЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 у контейнерах
Показання: - Лікування хворобомодифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобомодифікуючими антиревматичними засобами (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, рішення про початок лікування лефлюномідом слід ретельно зважувати, враховуючи ці аспекти користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлюноміду на інший ХМАРЗ без подальшої процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій навіть через тривалий час після такого переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 203. |
ЛЕФЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: медак ГмбХ/Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 15, № 30, № 90 у контейнерах
Показання: - Лікування хворобомодифікуючим антиревматичним засобом (ХМАРЗ) активної фази ревматоїдного артриту у дорослих.Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобомодифікуючими антиревматичними засобами (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, рішення про початок лікування лефлюномідом слід ретельно зважувати, враховуючи ці аспекти користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлюноміду на інший ХМАРЗ без подальшої процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій навіть через тривалий час після такого переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 204. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту. Нещодавно перенесене або одночасне лікування гепатотоксичними або гематотоксичними хворобо-модифікуючими антиревматичними засобами (ХМАРЗ) (наприклад метотрексатом) може призводити до підвищення ризику виникнення серйозних побічних реакцій; таким чином, початок лікування лефлуномідом слід ретельно зважувати з урахуванням цих аспектів користі/ризику.Крім цього, перехід з лефлуноміду на інший ХМАРЗ без наступної процедури виведення (див. розділ «Особливості застосування») також може підвищувати ризик виникнення серйозних побічних реакцій, навіть після тривалого періоду після переходу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 205. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 206. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 30
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 207. |
ЛЕФНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 3
Показання: Активна фаза ревматоїдного артриту у дорослих пацієнтів; активна фаза псоріатичного артриту.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 208. |
ЛІКОПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Пептек", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10
Показання: Комплексна терапія станів, що супроводжуються вторинними імунодефіцитами: - при гострих та хронічних гнійно-запальних захворюваннях шкіри та м’яких тканин, включаючи гнійно-септичні післяопераційні ускладнення;- при герпетичній інфекції будь-якої локалізації (у т. при офтальмогерпесі);- при хронічних вірусних гепатитах В і С.У дорослих також:- при хронічних інфекціях легень; - при папиломовірусній інфекції;- при псоріазі (включаючи артропатичну форму);- при туберкульозі легень.У дітей також:- при хронічній інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів як у стадії загострення, так і в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 209. |
ЛІКОПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Пептек", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Комплексна терапія станів, що супроводжуються вторинними імунодефіцитами: - при гострих та хронічних гнійно-запальних захворюваннях шкіри та м’яких тканин, включаючи гнійно-септичні післяопераційні ускладнення;- при герпетичній інфекції будь-якої локалізації (у т. при офтальмогерпесі);- при хронічних вірусних гепатитах В і С.У дорослих також:- при хронічних інфекціях легень; - при папиломовірусній інфекції;- при псоріазі (включаючи артропатичну форму);- при туберкульозі легень.У дітей також:- при хронічній інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів як у стадії загострення, так і в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 210. |
МАКСІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х3, № 6х5
Показання: Підвищення імунітету при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, сечовидільних шляхів, опорно-рухового апарату, печінки; комплексна терапія ревматоїдного артріту, онкологічних захворювань, туберкульозу та і
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12, 13
|
|
|