Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 182. |
ТОРСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування та профілактика рецидивів набряків та/або випотів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 183. |
ТРИАМЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 184. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – Артерiальна гiпертензія; – набряковий синдром, зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному у випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi; – при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 185. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія", Хорватія
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: – артерiальна гiпертензія;– набряковий синдром, що зумовлений захворюваннями серця, печiнки або нирок, в основному в тих випадках, коли необхiдно уникнути втрати калiю у органiзмi;– при серцевій недостатності у комбінації з серцевими глікозидами, якщо необхiдне додаткове виведення рiдини та зменшення видiлення калiю з органiзму.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 186. |
ТРИАМПУР® КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Набряки різного генезу, головним чином при недостатності кровообігу, цирозі печінки, нефротичному синдромі, артеріальній гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 187. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 188. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 189. |
ТРИГРИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х3
Показання: Набряки, зумовлені застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Есенціальна артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 190. |
ТРИСЕМІД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (фасування із in bulk фірми-виробника АУРОХЕМ ЛАБОРАТОРІЕС (ІНДІЯ) ПВТ. ЛТД, ІНДІЯ)
Показання: Лікування та профілактика рецидивів набряків і/або випотів внаслідок серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 191. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 192. |
ТРИФАС 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 193. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у випадку набряку легенів унаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 194. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін"екцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 195. |
ТРИФАС 10 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l. та BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP), Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інекцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 196. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 197. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування набряків та випотів, спричинених серцевою недостатністю, якщо необхідне внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад у випадку набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 198. |
ТРИФАС 20 АМПУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." для "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 199. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 30 у блістерах
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові більше 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих із тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 200. |
ТРИФАС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 201. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування виключно хворих зі значним погіршенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв та/або концентрація креатиніну в сироватці крові понад 6 мл/дл). Збереження залишкового діурезу у хворих з тяжкою нирковою недостатністю, в умовах гемодіалізу в тому числі, якщо присутній будь-який залишковий діурез (понад 200 мл за 24 години) при наявності набряків, випотів та/або підвищеного артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 202. |
ТРИФАС 200 РОЗЧИН ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logostics & Services S.r.l." та "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/20 мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 203. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування і профілактика рецидивів набряків та/або випотів, спричинених серцевою недостатністю.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 204. |
ТРИФАС СOR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20, № 30, № 50, № 100
Показання: Набряковий синдром різного генезу, набряки і підвищення артеріального тиску у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок та при тяжкій нирковій недостатності, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 205. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки (при хронічній серцевій недостатності, цирозі печінки, нирковій недостатності, включаючи нефротичний синдром). Асцит, пов'язаний зі злоякісними процесами, короткочасне лікування ідіопатичного або лімфатичного набряку. Короткочасне лікування наб
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 206. |
УРЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Набряки при хронічній серцевій недостатності, портальному цирозі печінки, нефротичному синдромі тощо; артеріальна гіпертензія (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 207. |
УРОКРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Дорослим у комплексній терапії як протиза пальний та діуретичний засіб при лікуванні запальних захворювань нирок, сечового мі хура і сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 208. |
УРОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Як профілактика та у складі комплексного лікування запальних захворювань нирок і сечовивідних шляхів, що супроводжуються зниженням сечовивідної і азотовивідної функції, сечокам’яної хвороби, при набряках, пов’язаних із захворюваннями серця і бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 209. |
УРОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", м.Харків, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Профілактика та оптимізація лікування запальних захворювань нирок і сечовидільних шляхів, що супроводжуються зниженням сечовидільної та азотовидільної функцій, сечокам'яної хвороби; набряки, пов'язані з патологією серця і бронхолегеневої системи.
Фармакотерапевтична група: Різні діуретичні засоби
|
| 210. |
ФРУСЕМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10, № 10х40
Показання: Набряки внаслідок захворювання серця, печінки, нирок; артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; набряк мозку; набряки, спричинені опіками; форсований діурез при отруєннях; набряковий синдром.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|