Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ОРНІДАЗОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).• Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). • Лямбліоз. • Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 182. |
ОРНІДЖИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50
Показання: Амебіаз, амебна дизентерія, трихомоніаз, жиардіаз, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 183. |
ОРНІДЖИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Амебіаз, амебна дизентерія, трихомоніаз, жиардіаз, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 184. |
ОРНІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках в пачці
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: - анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;- профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; - амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 185. |
ОРНІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 186. |
ОРНІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); лямбліоз. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями під час хірургічних втручань. У схемах ерадикації H. Pylori (у комбінації з інгібіторами протонної помпи, іншими антибактеріальними засобами, препаратами солей вісмуту).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 187. |
ОРНІМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 188. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: 1. Трихомонiаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolitica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки).3. Лямбліоз.4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями після хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 189. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 3
Показання: Урогенітальні інфекції у жінок, спричинені трихомонадами (вульвовагініт, вагініт, уретрит, бартолініт, цервіцит). Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 190. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 191. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 192. |
ОРНІСИД ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз. Амебіаз. Лямбліоз. Інфекції, пов'язані з анаеробними бактеріями.З профілактичною метою при оперативних втручаннях на товстому кишечнику, гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 193. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Трихомонадний кольпіт
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 194. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 195. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 196. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 у блістері
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:– захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів;– захворювання, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 197. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Захворювання сечостатевої системи. Неускладнені цистити, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами. Простатити, спричинені Escherichia coli.Захворювання, що передаються статевим шляхом. Гостра неускладнена уретральна та цервікальна гонорея. Негонококові уретрити та цервіцити, спричинені Chlamydia trachomatis. Змішані уретральні та цервікальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis та Neisseria gonorrhoeae. Гострі запальні захворювання органів таза (включаючи тяжкі інфекції), спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae. Трихомоніаз.Захворювання дихальної системи. Хронічні бактеріальні бронхіти, спричинені Haemophilus influenzae або Streptococcus pneumoniae, у фазі загострення. Госпітальна пневмонія, спричинена Haemophilus influenzae або Streptococcus pneumoniae. Інфекції органів черевної порожнини і жовчних шляхів. Амебіаз – амебна дизентерія. Лямбліоз.Захворювання шкіри та м’яких тканин: Неускладнені інфекції шкірного покриву та її придатків, спричинені Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes або Proteus mirabilis. Профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 198. |
ОФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 199. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільн. ревматоїд ний артрит, червоний вовчак, тощо. Маля рія: для лік-ня гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 200. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 201. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 202. |
ПОЛІДЕКАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 3 г (15 мг) у пакетах або пакетах спарених № 10, № 20
Показання: Гострі шлункові інфекції, що супроводжуються профузною діареєю; хронічна діарея у носіїв патогенних кишкових мікроорганізмів, у тому числі стафілококів, кишкової палички, шигел, сальмонел, клебсієл, холерного вібріона та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 203. |
ПОЛІДЕКАНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули по 3 г (15 мг) у пакетах або пакетах спарених № 10, № 20
Показання: Гострі шлункові інфекції, що супроводжуються профузною діареєю; хронічна діарея у носіїв патогенних кишкових мікроорганізмів, у тому числі стафілококів, кишкової палички, шигел, сальмонел, клебсієл, холерного вібріона та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 204. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 205. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 206. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл (500 мг) у флаконах №1
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 207. |
ПРОТОЗАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомонодоз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз, лямбліоз, профілактика післяопераційних ускладнень на прямій кишці або в гінекології
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 208. |
ПРОТОЗАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоноз (сечостатевий у жінок і чоловіків), амебіаз (у т. ч. амебна дизентерія, некишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки), лямбліоз, профілактика інфекційних післяопераційних ускладнень, спричинених анаеробними бактеріями (особливо при операціях на ободовій, прямій кишці та в гінекології).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 209. |
РОЗАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем 1 % по 25 г у тубі № 1
Показання: Розацеа та розацеаподібний стероїдний дерматит, вульгарні вугри, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, трофічні виразки нижніх кінцівок (при варикозному розширенні вен, цукровому діабеті), рани, що повільно загоюються, геморой, тріщини заднього проходу, баланопостит, вульвовагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 210. |
РОЗАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 1% по 25 г у тубі; по 25 г у тубі разом з аплікатором
Показання: Рожеві вугри (у тому числі постероїдні), вульгарні вугри, інфекції шкіри, пролежні, опіки, екзема, себорейна екзема, жирна себорея, себорейний дерматит, трофічні виразки нижніх кінцівок (при варикозному розширенні вен, цукровому діабеті), рани, що повільно загоюються, геморой, тріщини заднього проходу, баланопостит, вульвовагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9
|
|
|