Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2101. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Гель, 1,027 мг/г по 15 г у тубах
Показання: Усі форми вугрів мало вираженого і середнього ступеня, в першу чергу для місцевого лікування комедонів і папульозно-пустульозних вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2102. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин нашкірний, 2,05 мг/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею
Показання: У складі комплексної терапії при погано загоюваних, інфікованих ранах, виразках гомілки, пролежнях, норицях, а також для прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2103. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування всіх легких і середньо-тяжких форм вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2104. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Місцеве лікування всіх легких і середньо-тяжких форм вугрів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2105. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, 2,05 мг/мл по 10 мл (20,5 мг) у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування у комплексній терапії інфікованих ран, що довго не загоюються, виразок гомілки, пролежнів, свищів; прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2106. |
КУРІОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл (2.05 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Місцеве лікування у комплексній терапії інфікованих ран, що довго не загоюються, виразок гомілки, пролежнів, свищів; прискорення нормального загоєння ран.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2107. |
КУСТОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перфузій по 500 мл або по 1000 мл у пляшках; по 1 л, або по 2 л, або по 5 л у пакетах
Показання: – Кардіоплегія під час кардіохірургічних операцій.– Захист органів під час операції із застосуванням ішемії (серце, нирки, печінка).– Зберігання органів для трансплантації (серце, нирки, печінка, легені, підшлункова залоза), у тому числі артеріальний і венозний трансплантант. – Мультиорганний захист.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2108. |
КУСТОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Доктор Ф. Кьолер Кемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перфузій по 100 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшках, по 1 л, 2 л, 5 л у пакетах
Показання: Кардіоплегія. Захист органів (серце, нирки, печінка, легені) при трансплантації, транспортуванні і пересадці від донора до реципієнта. Захист венозного трансплантата (головним чином, великої підшкірної вени) при заміні коронарних судин.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2109. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Мазь 0,005% по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, що є чутливими до лікування кортикостероїдами, такі як: екзема (у тому числі атопічна, дитяча, дискоїдна), вузлуватий свербіж, псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), нейродерматози, простий лишай, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, реакції контактної чутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія (як додатковий засіб), укуси комах, червона пітниця.Зменшення ризику розвитку рецидивів при хронічній формі атопічної екземи, якщо спостерігався терапевтичний ефект при лікуванні гострої фази захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2110. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Крем 0,05% по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, що є чутливими до лікування кортикостероїдами, такі як: екзема (у тому числі атопічна, дитяча, дискоїдна), вузлуватий свербіж, псоріаз (за винятком поширеного бляшкового псоріазу), нейродерматози, простий лишай, червоний плоский лишай, себорейний дерматит, реакції контактної чутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія (як додатковий засіб), укуси комах, червона пітниця. Зменшення ризику розвитку рецидивів при хронічній формі атопічної екземи, якщо спостерігався терапевтичний ефект при лікуванні гострої фази захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2111. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Мазь 0,005% по 15 г у тубах
Показання: Екзема, вузловий свербець (Гайда), псоріаз, нейродерматози (включаючи простий лишай), червоний плескатий лишай, реакції контактної гіперчутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія, укуси комах, себорейний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2112. |
КУТІВЕЙТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Крем 0,05% по 15 г у тубах
Показання: Екзема, вузловий свербець (Гайда), псоріаз, нейродерматози (включаючи простий лишай), червоний плескатий лишай, реакції контактної гіперчутливості, дискоїдний червоний вовчак, генералізована еритродермія, укуси комах, себорейний дерматит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2113. |
ЛАКТОКСИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл в пляшках
Показання: Для поліпшення капілярного кровотоку з метою профілактики та лікування травматичного, операцiйного, гемолiтичного, токсичного і опiкового шоку, при гострiй крововтратi, опiковiй хворобi; iнфекцiйних захворюваннях, що супроводжуються інтоксикацією, при загостренні хронiчного гепатиту; сепсисі; для передоперацiйної пiдготовки та в пiсляоперацiйний перiод; для поліпшення артеріального і венозного кровообігу; для корекції кислотно-основного стану; для часткового покриття потреби у вуглеводах, при порушеннях утилізації глюкози; як засіб для покриття потреби організму в калоріях у рамках парціального та повноцінного парентерального живлення.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 2114. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2115. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2116. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2117. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2118. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2119. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2120. |
ЛАНОТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2121. |
ЛАНОТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 (пакування і маркування із in bulk фірми-виробника TAEJOON PHARM. CO. LTD, Корея)
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2122. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5 у блістерах
Показання: Цукровий діабет у дорослих і дітей старше 6 років, що потребує лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2123. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2124. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2125. |
ЛАНТУС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (100 МО/мл) у флаконах № 1; по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5, № 10
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2126. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2127. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, герметично вмонтованому в одноразову шприц-ручку (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2128. |
ЛАНТУС® ОПТІСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у шприц-ручці № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2129. |
ЛАНТУС® СОЛОСТАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 Од./мл по 3 мл у картриджах, вмонтованих в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій) № 5
Показання: Цукровий діабет у дорослих, підлітків та дітей старше 6 років, коли необхідне лікування інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 2130. |
ЛАТАНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
Сторінки: 1 . . . 66, 67, 68, 69, 70, [71], 72, 73, 74, 75, 76 . . . 149
|
|
|