| 2101. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні і дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартрит), ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2102. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг №10, №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні і дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартрит), ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2103. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г № 5х2
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2104. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0075 г № 10, № 20
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2105. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г № 10, № 20
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2106. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г in bulk № 1250
Показання: Фасування із упаковки (in bulk).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2107. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0075 г in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2108. |
МЕЛОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,015 г in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки (in bulk).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2109. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10х2.
Показання: Симптоматичне лікування:- больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2110. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування:- больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2111. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування:- больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2112. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування:- больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2113. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd." для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2114. |
МЕЛОКСИКАМ-МАКСФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd." для "MaxPharma (UK) Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Остеоартрит, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2115. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Хелп С.А., Греція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та симптоматичне короткотривале лікування: ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2116. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Ципла Лтд (виробник in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне короткотривале лікування остеоартритів у стадії загострення.Симптоматичне довготривале лікування ревматоїдного артриту (хронічного поліартриту) або анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2117. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Ципла Лтд (виробник in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне короткотривале лікування остеоартритів у стадії загострення.Симптоматичне довготривале лікування ревматоїдного артриту (хронічного поліартриту) або анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2118. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Хелп С.А. Фармас’ютикал Продактс, Греція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматичне короткотривале лікування артрозів у стадії загострення.Симптоматичне довготривале лікування ревматоїдного артриту (хронічного поліартриту) або анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2119. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд (виробник in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20
Показання: Симптоматичне короткотривале лікування артрозів у стадії загострення.Симптоматичне довготривале лікування ревматоїдного артриту (хронічного поліартриту) або анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2120. |
МЕЛОКСИКАМ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд (виробник in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Індія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне короткотривале лікування артрозів у стадії загострення.Симптоматичне довготривале лікування ревматоїдного артриту (хронічного поліартриту) або анкілозуючого спондиліту (хвороба Бехтерєва).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2121. |
МЕЛОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 5
Показання: Початкове та короткочасне симптоматичне лікування: - ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2122. |
МЕЛОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 15 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Симптоматичне лікування:• больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); • ревматоїдних артритів; • анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2123. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2124. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2125. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2126. |
МЕЛПЕРОН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Лікування дисомнії, стану сплутаності свідомості, психомоторного збудження, психозів, гіпофренії, деменції, неврозів (якщо транквілізатори не можуть бути застосовані через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2127. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина/Словенія/Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірним стаканчиком
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2128. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2129. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2130. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|