Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2101. |
ІНТЕЗОЛ-МІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у контейнерах
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси черевної порож нини та печінки, малого таза, дихальних шляхів, ЦНС та інші.Гострий кишковий амебі аз, амебний абсцес печінки.Проф- ка після операційних ускладнень, зумовлених анае робними бактеріями.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2102. |
ІНТЕЗОЛ-МІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 100 мл у контейнерах
Показання: Сепсис, перитоніт, абсцеси черевної порожнини та печінки, органів малого таза, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції ЦНС та ін. інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2103. |
ІНТЕЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 120
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини – ВІЛ-1, у дорослих пацієнтів, які отримували антиретровірусні препарати, у складі комбінованої терапії з інгібітором протеази та іншими антиретровірусними лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2104. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих: - як додатковий засіб до терапії тканинними амебіцидами; - як монотерапія при безсимптомному носійстві амебіазу. У комплексному лікуванні дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2105. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen Industriel" для "Beaufour Ipsen International", Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 2106. |
ІНТЕТРИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 10х2
Показання: Кишковий амебіаз у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2107. |
ІНФЛАРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішньго застосування по 15 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах
Показання: У хірургічній практиці препарат застосовують для лікування гнійних ран у І (гнійно-некротичній) фазі ранового процесу; післяопераційних ускладненнях (післяопераційні нагноєння ран, флегмона, фістула, абсцес); профілактики нагноєння поверхневих та глибоких ран;у комбустіології для профілактики та лікування нагноєння опікових ран;у дерматології для лікування гнійно-запальних захворювань шкіри (піодермії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2108. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2109. |
ІРАМОКС 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2110. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2111. |
ІРАМОКС 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2112. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied, Хорватiя
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Рани будь-якої етіології і локалізації при необхідності ферментативного очищення у процесі лікування, в т.ч. такі, що довго не загоюються; варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ та ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2113. |
ІРУКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Очищення від некротичної тканини ран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:· рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани, променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м'яких тканин;· ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;· підготовка шкіри перед трансплантацією.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 2114. |
ІСЕНТРЕСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 60
Показання: Лікування інфекції ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2115. |
ІФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну;- інфекції сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність Іфему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія або у комбінації з іншими протимікробними засобами.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2116. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин може рекомендуватися для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neissria meningitides.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2117. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 100 (10х10), № 10 у блістерах
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.• Інфекції дихальних шляхів: ципрофлоксацин може рекомендуватися для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами.• Інфекції середнього вуха (середній отит) та придаткових пазух носа (синусит), особливо інфекції, спричинені грамнегативними мікроорганізмами, зокрема Pseudomonas aeruginosa, або стафілококами.• Інфекції очей.• Інфекції нирок і сечовивідних шляхів.• Інфекції статевих органів, включаючи аднексит, гонорею та простатит.• Інфекції органів черевної порожнини (інфекції травного тракту, жовчовивідних шляхів, перитоніт).• Інфекції шкіри та м'яких тканин. • Інфекції кісток та суглобів. • Сепсис.• Інфекції або високий ризик інфекцій (профілактика) у хворих з ослабленою імунною системою (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії). • Вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.• Профілактика інвазивних інфекцій, спричинених Neissria meningitides.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2118. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів (отит, синусит);– дихальних шляхів;– нирок і сечовивідних шляхів;– шкіри та м’яких тканин;– хірургічні інфекції (перитоніти, внутрішньочеревні абсцеси), бактеріальні інфекції травного тракту, серед яких інфекції, спричинені Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.(холангіти, холецистити, емпієма жовчного міхура);– кісток і суглобів (одразу після досягнення адекватної концентрації Іфіципро® у кістковій тканині, препарат ефективний при гострих та хронічних остеомієлітах, септичних артритах);– гінекологічні (тяжкі інфекції малого таза, спричинені чутливими бактеріями);– гонорея, включаючи спричинену бета-лактамаза-продукуючими штамами;– тяжкі системні інфекції (септицемія, бактеріємія, інфекція у хворих з імунодефіцитним станом, нейтропенією).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2119. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2120. |
ІФІЦИПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2121. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2122. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2123. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2124. |
ІФІЦИПРО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг №100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими до ципрофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2125. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 20 % по 25 г у тубах № 1, у банках № 1
Показання: Опіки, екземи, бешихове запалення, невралгії, артрити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2126. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 200 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування геморою, сальпінгоофориту, ендометриту, простатиту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2127. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 30 г у тубах або у банках
Показання: Опіки, екземи, бешихове запалення, невралгії, артрити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2128. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,2 г № 10
Показання: Супозиторії Іхтіол застосовують у комп лексному лікуванні запальних захворю вань малого таза (метрит,параметрит, саль пінгіт, аднексит, оофорит), хронічного не специфічного простатиту та геморою.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2129. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 20 % по 25 г у банках
Показання: Опіки, екземи, бешиха, міалгія, невралгія, артрити та інші захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2130. |
ІХТІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 20 % по 25 г у банках, у тубах
Показання: Лікування захворювань шкіри (опіки, екземи, бешиха, фурункули, карбункули), мiалгiй, невралгій, артритів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 66, 67, 68, 69, 70, [71], 72, 73, 74, 75, 76 . . . 219
|
|
|