Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2161. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 30х2 у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії; допоміжне лікування запаморочення та шуму у вухах, зниження гостроти зору та порушень поля зору судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2162. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 1 кг у поліпропіленових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2163. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 10000 ОД (50 мг) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітична терапія гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2164. |
МЕТАЛІЗЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG"для"Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування 20 мл розчину для ін'єкцій по 50 мг (10000 ОД) у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл у шприцах № 1
Показання: Тромболітичне лікування гострого інфаркту міокарда (ГІМ).
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 2165. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2166. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/20 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2167. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2168. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/2,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2169. |
МЕТОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); гострі порушення кровообігу у сітківці ока; зниження працездатності, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 2170. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 80 мг/25 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії.Комбінація МІКАРДИСПЛЮС із фіксованими дозами (80 мг телмісартану та 25 мг гідрохлортіазиду) показана хворим, у яких артеріальний тиск недостатньо регулюється застосуванням МІКАРДИСПЛЮС 80 мг/12,5 мг (80 мг телмісартану та 12,5 мг гідрохлортіазиду), та пацієнтам, у яких раніше артеріальний тиск стабілізувався за допомогою телмісартану та гідрохлортіазиду, які приймали окремо.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2171. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 40 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2172. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки, 80 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2173. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma KG" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки (40 мг/12,5 мг) № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2174. |
МІКАРДИСПЛЮС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки (80 мг/12,5 мг) № 14, № 28
Показання: Лікування есенціальної гіпертензїї у пацієнтів, чий кров'яний тиск недостатньо піддається контролю при використанні телмісартану.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2175. |
МІКАРДИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг №7х2, №7х4
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Попередження серцево-судинних захворювань та смертності у пацієнтів віком 55 років та старше, з високим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2176. |
МІКАРДИС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" для "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 2177. |
МІЛДРАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (6х5), № 60 (6х10)
Показання: – У комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда), хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія;– у комплексній терапії хронічних порушень кровопостачання мозку (інсульт і цереброваскулярна недостатність);– захворювання периферичних артерій (ЗПА);– знижена працездатність, розумові та фізичні перевантаження (у тому числі у спортсменів);– синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2178. |
МІЛДРАКОР-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл у флаконах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність) і дисгормональної кардіоміопатії; гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм і крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перенавантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2179. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм і крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 2180. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 2181. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 2182. |
МІЛДРОНАТ® GX - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 30 (6х5), № 60 (6х10)
Показання: – У комплексній терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда), хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія;– у комплексній терапії хронічних порушень кровопостачання мозку (інсульт і цереброваскулярна недостатність);– захворювання периферичних артерій (ЗПА);– знижена працездатності, розумові та фізичні перевантаження (у тому числі у спортсменів);– синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2183. |
МІЛОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 135 мг № 10
Показання: - Симптоматичне лікування болю, спричиненого спазмом гладкої мускулатури;- синдром подразненого кишечнику;- спазми гладкої мускулатури, пов’язані з захворюваннями панкреатобіліарної зони функціонального та органічного походження (дискінезія жовчовивідних шляхів, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт, хронічний панкреатит);- захворювання органів травлення, що супроводжуються спазмами гладкої мускулатури травного тракту (функціональна диспепсія, пептична виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазм кардії, пілороспазм, ентерит, коліт);- кишкова та ниркова коліка.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2184. |
МІНІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2185. |
МІОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно проявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту від 7 днів до 6 місяців).Застосовують у хворих, які мають гострий коронарний синдром без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2186. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2187. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2188. |
МІОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2189. |
МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Профілактика рецидиву:– небезпечної для життя шлуночкової тахікардії: препарат призначають лише в умовах стаціонару під наглядом;– документованої симптомної та інвалідизуючої шлуночкової тахікардії;– документованої надшлуночкової тахікардії, якщо потреба у призначенні препарату визначена у пацієнтів із захворюванням, резистентним до іншого лікування, або з наявністю протипоказань до інших методів лікування фібриляції шлуночків.Лікування надшлуночкової тахікардії: сповільнення або зменшення фібриляції передсердь або тріпотіння передсердь.Аміодарон можна застосовувати пацієнтам з ішемічною хворобою серця та/або з лівошлуночковою дисфункцією серця (див. розділ «Фармакодинаміка»).
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 2190. |
МІОРИТМІЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика пароксизмальних порушень ритму, а також екстрасистолій; профілактика нападів стабільної стенокардії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 68, 69, 70, 71, 72, [73], 74, 75, 76, 77, 78 . . . 114
|
|
|