Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2221.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах in bulk № 130 (5х26)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2222.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2223.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах in bulk № 130 (5х26)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2224.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактрура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2225.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2226.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2227.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2228.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1250 (10х125) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2229.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2230.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1250 (10х125); по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2231.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 900 (10х90); по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2232.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2233.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2234.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактрура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2235.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контрактура м'язів, спінальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2236.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1250 (10х125) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2237.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2238.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг in bulk № 1250 (10х125); по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2239.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг in bulk № 900 (10х90); по 12-14 кг у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2240.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, 150 мг № 30
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактура м'язів, спинальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2241.  МІДОКАЛМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються посиленням тонусу поперечносмугастих м'язів внаслідок органічних захворювань - гіпертонус, спазм, ригідність, контактура м'язів, спинальний автоматизм.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2242.  МІОЛАСТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 50 мг № 20
Показання: Болісні м'язові контрактури, тендовагиніти, міозити, що супроводжуються вираженим больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2243.  МІОФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Симптоматична терапія м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2244.  МІОФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 4 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2245.  МІОФЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Крем 0,25 % по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2246.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
2247.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
2248.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
2249.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
2250.  МІРАЗЕП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: Депресивні стани
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: 1 . . . 70, 71, 72, 73, 74, [75], 76, 77, 78, 79, 80 . . . 138