Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 30 (10х3), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки. Ішемічна хвороба серця: гострий велико- або дрібновогнищевий інфаркт міокарда, стенокардія напруження та спокою, постінфарктний кардіосклероз, порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 212. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки, жовчокам'яна хвороба, печінкова недостатність у хворих, які були прооперовані з приводу механічної жовтухи; ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, стенокардія напруги та спокою та ін.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 213. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х3, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктному кардіосклерозі; серцевих аритмій. У комплексному лікуванні хронічного гепатиту, алкогольного гепатиту, фіброзу та цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 214. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки, жовчокам'яна хвороба, печінкова недостатність у хворих, які були прооперовані з приводу механічної жовтухи; ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, стенокардія напруження та спокою тощо.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 215. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки, жовчокам'яна хвороба, печінкова недостатність у хворих, які були прооперовані з приводу механічної жовтухи; ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, стенокардія напруження та спокою тощо.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 216. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки. Ішемічна хвороба серця ( як додатковий засіб): гострий велико - або дрібновогнищевий інфаркт міокарда, стенокардія напруження і спокою, постінфарктний кардіосклероз, порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 217. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5 % по 2 мл в ампулах № 10х1 у контурній чарунковій упаковці в пачці, № 10 у коробці; по 4 мл в ампулах № 5х2 у контурній чарунковій упаковці в пачці, № 10 у коробці
Показання: У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктному кардіосклерозі; як додатковий засіб у терапії серцевих аритмій. У комплексному лікуванні хронічного гепатиту, алкогольного гепатиту, фіброзу та цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 218. |
ТІОТРИАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0.2 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ректально: запально-ерозивні ураження слизової оболонки прямої і сигмоподібної кишок, тріщини та ерозії; вагінально: запально-ерозивні процеси піхви та шійки матки; захворювання печінки (гепатіт, цироз).
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 219. |
ТРИЛІВ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ом Фармацеутікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 6х7: (таблетки, вкриті оболонкою № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, № 3 + таблетки, вкриті оболонкою, № 1) у блістерах № 7
Показання: Препарат застосовують у комплексній терапії при різних захворюваннях печінки. Токсичний, вірусний, алкогольний гепатити; цироз печінки; стеатогепатит.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 220. |
ТРИЛІВ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ом Фармацеутікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка in bulk № 6х1000: (таблетки, вкриті оболонкою № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, № 3 + таблетки, вкриті оболонкою, № 1) у блістерах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 221. |
УКРЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 222. |
УКРЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 223. |
УРСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10, № 50 (10х5)
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 224. |
УРСОДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 10, № 50 (10х5)
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ), якщо немає декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 225. |
УРСОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 226. |
УРСОЛІЗИН 150 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 150 мг № 20
Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 227. |
УРСОЛІЗИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули для перорального застосуваня по 300 мг № 20
Показання: - Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних конкрементів розмірами не більше 10 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром; - холестероз жовчного міхура;- гастрит з рефлюксом жовчі; - симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ);- хронічні гепатити та цироз печінки за наявності синдрому холестазу (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 228. |
УРСОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х1, № 10х5, № 10х10 у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(нів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 229. |
УРСОНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 230. |
УРСОНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Франсіа Фармасьютісі Індастріа Фармако Байолоджіка С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на наявність у ньому жовчного(их) каменя(нів) різних видів. Лікування гастриту з рефлюксом жовчі. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 231. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 232. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Для розчинення рентгеноконтрастних холестеринових жовчних каменів у жовчному міхурі (жовчні камені мають бути не більше 15 мм у діаметрі, а жовчний міхур, незважаючи на наявність жовчних каменів, має функціонувати).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 233. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50, № 100
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 234. |
УРСОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50, № 100
Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 235. |
УРСОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pro.Med. CS Praha" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 236. |
УРСОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 50
Показання: Жовчнокам’яна хвороба: холестеринові камені у жовчному міхурі; первинний біліарний цироз; первинний склерозуючий холангіт; кистозний фіброз (муковісцидоз); біліарний рефлюкс-гастрит і рефлюкс-езофагіт; лікування холестатичного синдрому при різних видах ураження печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 237. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробники дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: • Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм у діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).• Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 238. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1 з мірною ложкою
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгеннегативних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 239. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 240. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11
|
|
|