Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 967.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
211.  ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стани дефіциту вітамінів групи В (B1, B2, B6) і нікотинаміду при таких захворюваннях:- центральної і вегетативної нервової системи: неврити, поліневрити (алкогольні, токсичні, постінфекційні), діабетична поліневропатія, невралгії, ішіас, спастичні стани центрального генезу, міастенія, енцефалопатія Верніке, вегетативні неврози, астенія;- шкіри: дерматити, нейродерміти, ексудативний діатез, псоріаз, еритематозний вовчак, фурункульоз;- інші: стоматит, глосит, коліт, спру, атеросклероз, хронічний алкоголізм, гепатити, анемії, інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
212.  ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Стани дефіциту вітамінів групи В (B1, B2, B6) і нікотинаміду при таких захворюваннях:- центральної та вегетативної нервової системи: неврити, поліневрити (алкогольні, токсичні, постінфекційні), діабетична поліневропатія, невралгії, ішіас, спастичні стани центрального генезу, міастенія, енцефалопатія Верніке, вегетативні неврози, астенія;- шкіри: дерматити, нейродерміти, ексудативний діатез, псоріаз, еритематозний вовчак, фурункульоз;- інші: стоматит, глосит, коліт, спру, атеросклероз, хронічний алкоголізм, гепатити, анемії, інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
213.  ВІТАМІН В КОМПЛЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Дефіцит вітамінів при таких захворюваннях: неврити, поліневрити, діабетична поліневропатія, невралгії, спастичні стани центрального генезу, дерматити, стоматити, глосити, коліти, алкоголізм, анемії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
214.  ВІТАМІН В2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лік-ня гіпо-/авітамінозу В2, кератитів, кон'ю нктивітів, помутніння рогівки, фотодермато зів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хв-ба, порушення функції кишеч нику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
215.  ВІТАМІН В2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО/АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу В2, кератитів, кон'юнктивітів, помутніння рогівки, фотодерматозів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хвороба, порушення функції кишечнику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
216.  ВІТАМІН В2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 мг № 30, № 60
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу В2, кератитів, кон'юнктивітів, помутніння рогівки, фотодерматозів, сверблячих дерматозів, нейродермітів, хронічних екзем, неврастеній; стоматит, променева хвороба, порушення функції кишечнику, інфекційний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Група рибофлавіну (вітаміну В2)
217.  ВІТАМІН В6 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо/авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного ві ку, гепатити, дерматити, оперізуючий ли шай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діа тези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
218.  ВІТАМІН В6 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2012 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО/АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо- та авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
219.  ВІТАМІН В6 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Гіпо- та авітамінози В6, токсикози вагітних, атеросклероз, анемії, різні лейкопенії, хвороби нервової системи, депресії інволюційного віку, гострі та хронічні гепатити, дерматити, оперізуючий лишай, нейродерміт, псоріаз, ексудативні діатези.
Фармакотерапевтична група: Група піридоксину (вітаміну В6)
220.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,1 г № 10, № 10х1, № 50х1 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ІХС, артеріальній гіпертензії; проф-ка атероск лерозу; гемолітична анемія; діабет; поруше ння функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хв-ба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
221.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,2 г № 10; № 10х3 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ІХС, артеріальній гіпертензії; проф-ка атероск лерозу; гемолітична анемія; діабет; поруше ння функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хв-ба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
222.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,1 г (100 МО) № 20, № 30, № 40
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
223.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули желатинові по 200 МО № 30, № 100
Показання: Атеросклероз, міокардіодистрофії, бічний аміотрофічний склероз, захворювання шкіри; запобігання спонтанним абортам, невиношуванню вагітності; зниження негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
224.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 10% по 20 мл у флаконах
Показання: М'язові дистрофії, дерматоміозити, аміотрофічний бічний склероз, різни контрактури; різні форми колагенозів, зокрема ревматоїдного артриту, ревматизму та фіброзитів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
225.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
226.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 10% по 20 мл у флаконах
Показання: М'язові дистрофії, дерматоміозити, аміотрофічний бічний склероз, різни контрактури; різні форми колагенозів, зокрема ревматоїдного артриту, ревматизму та фіброзитів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
227.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії 30% по 20 мл у флаконах
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
228.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0.2 г № 10, № 30
Показання: Атеросклероз, м'язові дистрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
229.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які по 0,1 г № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Атеросклероз, м'язові дістрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімактеричні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
230.  ВІТАМІН Е - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 30, № 100
Показання: Атеросклероз, міокардіодистрофії, бічний аміотрофічний склероз, захворювання шкіри; запобігання спонтанним абортам, невиношуванню вагітності; зниження негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
231.  ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Запобігання порушенням ембріонального розвитку, вегетативні розлади, допоміжний засіб у гормональному лікуванні порушень менструального циклу.Атрофічні процеси в слизовій дихальних шляхів і травної системи, допоміжна терапія перцептивних розладів слуху.Неврастенія з виснаженням, переважно дистрофія та атрофія м’язів.Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; вторинна недостатність м'язів та міопатія за хронічного артриту, недостатність м'язів за частих дискогенних блокад.Допоміжний засіб за деяких ендокринних розладів. Засіб від безпліддя у чоловіків у поєднанні з вітаміном A.Розлади живлення, синдром мальабсорбції, аліментарна анемія, складова терапії хронічного гепатиту.Допоміжний засіб у лікуванні деяких пародонтопатій.Пластична індурація пеніса, крауроз вульви, склеродермія, лібідо, баланіт.Частина антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
232.  ВІТАМІН Е 200-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 у флаконах; № 10, № 20 у блістерах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
233.  ВІТАМІН Е 200-СЛОВАКОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
234.  ВІТАМІН Е 400 - ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по по 400 мг № 30
Показання: Запобігання порушенням ембріонального розвитку, вегетативні розлади, допоміжний засіб у гормональному лікуванні порушень менструального циклу.Атрофічні процеси в слизовій дихальних шляхів і травної системи, допоміжна терапія перцептивних розладів слуху.Неврастенія з виснаженням, переважно дистрофія та атрофія м’язів.Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; вторинна недостатність м'язів та міопатія за хронічного артриту, недостатність м'язів за частих дискогенних блокад.Допоміжний засіб за деяких ендокринних розладів. Засіб від безпліддя у чоловіків у поєднанні з вітаміном A.Розлади живлення, синдром мальабсорбції, аліментарна анемія, складова терапії хронічного гепатиту.Допоміжний засіб у лікуванні деяких пародонтопатій.Пластична індурація пеніса, крауроз вульви, склеродермія, лібідо, баланіт.Частина антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
235.  ВІТАМІН Е 400-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
236.  ВІТАМІН Е 400-СЛОВАКОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
237.  ВІТАМІН Е-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Запобігання порушенням ембріонального розвитку, вегетативні розлади, допоміжний засіб у гормональному лікуванні порушень менструального циклу.Атрофічні процеси в слизовій дихальних шляхів і травної системи, допоміжна терапія перцептивних розладів слуху.Неврастенія з виснаженням, переважно дистрофія та атрофія м’язів.Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та фіброзної тканини хребта і великих суглобів; вторинна недостатність м'язів та міопатія за хронічного артриту, недостатність м'язів за частих дискогенних блокад.Допоміжний засіб за деяких ендокринних розладів. Засіб від безпліддя у чоловіків у поєднанні з вітаміном A.Розлади живлення, синдром мальабсорбції, аліментарна анемія, складова терапії хронічного гепатиту.Допоміжний засіб у лікуванні деяких пародонтопатій.Пластична індурація пеніса, крауроз вульви, склеродермія, лібідо, баланіт.Частина антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
238.  ВІТАМІН Е-ЗЕНТІВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
239.  ВІТАМІН Е-СЛОВАКОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Гіповітаміноз Е; допоміжний засіб при ішемічній хворобі серця, артеріальній гіпертензії; профілактика атеросклерозу; гемолітична анемія; діабет; порушення функції статевих органів, безпліддя, порушення менструального циклу; хвороба Альцгеймера та ін.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
240.  ВІТАМІН С - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки для жування по 500 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "ROSS ROBBINZ", Індія)
Показання: Профілактика і лікування цинги, геморагічні діатези, носові, легеневі, печінкові, маточні та ін. кровотечі, в т.ч. спричинені променевою хворобою, а також передозуванням антикоагулянтів; інфекційні захворювання, інтоксикації, захворювання печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 33